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文檔簡介
1、植物利用光合作用將太陽能轉(zhuǎn)化為可利用的能源并產(chǎn)生氧氣和有機物。葉片是植物光合作用的主要器官,水稻產(chǎn)量的95%來自葉片的光合作用,所以葉片發(fā)育的正常與否將嚴重影響水稻產(chǎn)量的高低。葉綠體是植物進行光合作用的場所,與碳同化密切相關(guān),其形態(tài)、結(jié)構(gòu)以及數(shù)目的變化都會影響光合作用。葉綠素含量的變化也會直接影響光合速率。葉綠體的發(fā)育和葉綠素的形成是受核基因和葉綠體自身基因共同控制的,某些基因的突變將導致葉綠體發(fā)育缺陷、葉綠素合成受損和光合功能受阻等進
2、而形成典型的葉色突變。水稻葉色突變體是研究光合系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能、葉綠素生物合成及葉綠體發(fā)育的理想材料。本試驗所發(fā)現(xiàn)的突變體xnt7是從粳稻中花11的組培后代中分離出來的,由于突變株葉綠體發(fā)育不正常,不能進行光合自養(yǎng),所以在3葉期突變株死亡。本研究以野生型中花11為對照,對突變體xnt7進行了形態(tài)學鑒定、遺傳分析、光合色素測定以及葉綠體的電鏡觀察,并通過初步定位、精細定位、候選基因預測對目的基因XNT7進行了定位及分析。主要研究結(jié)果如下:<
3、br> 1.xnt7突變體的表型鑒定
與野生型中花11相比,該突變體鞘葉表現(xiàn)為綠色,而其余部位從發(fā)芽后至3葉期一直表現(xiàn)黃化,3葉后(一個月左右)逐漸死亡。
2.xnt7葉綠體超微結(jié)構(gòu)分析
與野生型相比,黃化突變體nt7鞘葉細胞的葉綠體內(nèi)部結(jié)構(gòu)異常,沒有明顯基質(zhì)和基粒類囊體分化;而且每個葉綠體都出現(xiàn)幾個很長的,具有基粒厚度的片層結(jié)構(gòu),沒有基質(zhì)片層結(jié)構(gòu)。黃化突變體葉片其他部位的葉綠體形態(tài)不規(guī)則,數(shù)目較少,其內(nèi)
4、的基粒數(shù)目很少,葉綠體片層結(jié)構(gòu)分布十分凌亂,雖然存在少量的基粒類囊體,但由于沒有基質(zhì)類囊體而使基粒類囊體彼此相互孤立,不能形成完整的光合膜系統(tǒng)。
3.xnt7的光合色素及光合特性分析
黃化突變體鞘葉中的葉綠素a、葉綠素b、總?cè)~綠素含量和類胡蘿卜素含量雖然低于正常的野生型鞘葉的濃度,但是遠遠高于突變體其它部位的濃度,這也說明了xnt7的鞘葉與其葉片其他部位在失綠程度上差異大,并且能夠保持一定綠色的原因。
黃化
5、突變體xnt7其它葉片組織中葉綠素a、葉綠素b、總?cè)~綠素含量和類胡蘿卜素含量均比野生型中花11顯著降低,由于總?cè)~綠素含量下降幅度大于類胡蘿卜素的,所以xnt7葉片失綠并顯現(xiàn)出黃色。
黃化突變體nt7凈光合速率為負值。說明突變體只進行呼吸作用而沒有進行光合作用,植株不能自養(yǎng)而死亡。
4.XNT7基因的遺傳分析
以縉恢1號與突變體xnt7構(gòu)建F1群體,F(xiàn)1植株葉片表現(xiàn)正常,單株收獲F2代種子,根據(jù)后代葉色是否分
6、離,選留葉色分離的種子混合形成遺傳分析和基因定位的F2代群體。
數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果顯示F2群體中出現(xiàn)性狀分離,且正常單株(338株)∶黃化突變株(126株)符合3∶1的分離比例(x2=1.14< x20.05=3.84),說明突變性狀受1對隱性核基因控制。
5.XNT7基因的精細定位及候選基因的確定
通過精細定位將NT7基因定位于第6染色體R3634-10與R4329-4兩個標記之間50Kb的區(qū)域內(nèi),這一區(qū)域內(nèi)沒
7、有黃化相關(guān)基因的報道,說明XNT7是一個新的黃化基因。定位區(qū)間內(nèi)包含8個基因,結(jié)合Rice eFP Browser網(wǎng)站對這些基因表達的預測,對在葉片中強烈表達的3個基因的全長基因組測序,結(jié)果發(fā)現(xiàn)LOC_Os06g49670基因在突變體中發(fā)生1個堿基G的缺失,突變位于基因的第一外顯子,其他基因未發(fā)生突變。LOC_Os06g49670編碼一個三角五肽(pentatricopeptide repeat,PPR)蛋白,含有以35個簡并氨基酸為重
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