稀土摻雜鉬酸鍶紅色熒光粉的制備及發(fā)光性能的研究.pdf

1、本論文利用傳統(tǒng)的高溫固相燒結(jié)法成功的合成了以鉬酸鍶為基質(zhì)的高效紅色熒光粉SrMoO4∶Eu3+，Sm3+和SrMoO4∶Pr3+。同時(shí)研究了摻雜堿金屬離子對其熒光材料光學(xué)性能的影響。通過X-射線粉末衍射(XRD)、場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)、以及熒光光譜(PL)等測試手段對制備樣品的結(jié)構(gòu)、形貌和光學(xué)性能等方面做了詳細(xì)表征，最終得到以下結(jié)果:
　　 應(yīng)用傳統(tǒng)的高溫固相燒結(jié)法，在850℃的燒結(jié)條件下

2、，成功的合成了Eu3+，Sm3+離子共摻雜SrMoO4紅色熒光粉。所制備的熒光粉在紫外區(qū)域有很好的吸收，并能發(fā)出很強(qiáng)的主峰位于614 nm的紅光發(fā)射峰。通過一系列的實(shí)驗(yàn)，得出制備樣品的最佳制備條件為:Eu3+的摻雜濃度為25％，Sm3+的摻雜濃度為2％，最佳保溫時(shí)間3.5 h。Sm3+離子的引入大大增強(qiáng)了Eu3+離子的紅光發(fā)射，這種紅光發(fā)射能很好的改善白光LED的顯色指數(shù)。同時(shí)，初步探討了Eu3+與Sm3+之間的能量轉(zhuǎn)換機(jī)理。
　

3、　 應(yīng)用傳統(tǒng)的高溫固相燒結(jié)法制備SrMoO4∶Pr3+熒光粉，所制備的樣品粒徑都是在3μm以下，熒光粉體對430～500 nm有很好的吸收，并在主峰位于645 nm處發(fā)出強(qiáng)烈的紅光發(fā)射峰。經(jīng)過水蒸氣、紫外線、太陽光、溫度的穩(wěn)定性測試等實(shí)驗(yàn)研究，發(fā)現(xiàn)SrMoO4∶Pr3+熒光粉材料的穩(wěn)定性很好，發(fā)光效率較高。同時(shí)材料的制備方法簡單，對實(shí)驗(yàn)要求不高，原料成本低，完全適合于工業(yè)化生產(chǎn)。通過一系列的實(shí)驗(yàn)，得出制備樣品的最佳制備條件為:Pr3+

4、的摻雜濃度為2％，煅燒時(shí)間為900℃，最佳保溫時(shí)間為2h。
　　 堿金屬的引入可以起到平衡材料中電荷的作用，將堿金屬離子引入到SrMoO4∶Eu3+，Sm3+和SrMoO4∶Pr3+熒光材料時(shí)，材料的發(fā)光性能得到了顯著的提高。同時(shí)我們還對不同堿金屬離子對熒光材料發(fā)光性能作用的機(jī)理進(jìn)行了初步的討論。SrMoO4∶Eu3+，Sm3+和SrMoO4∶Pr3+熒光材料在較低的電壓激發(fā)下可以有很好的發(fā)光亮度，同時(shí)制備成本較低，操作方法簡單