鉬酸鹽紅色熒光粉的合成及其發(fā)光性能研究.pdf

1、鉬酸鹽材料，其晶體結(jié)構(gòu)為鎢酸鈣結(jié)構(gòu)，具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和光致發(fā)光性能。該材料有很寬的電荷遷移帶(CT band)是由于鉬酸根離子對近紫外光的吸收很強，并將能量傳遞給稀土離子，因此鉬酸鹽是一種優(yōu)越的基質(zhì)材料。
　　本文采用溶膠-凝膠法制備稀土離子Eu3+、Y3+、Sm3+摻雜的鉬酸鹽紅色熒光粉，通過X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、激發(fā)光譜、發(fā)射光譜等方法研究了樣品的晶體結(jié)構(gòu)、顆粒形貌及發(fā)光特性。本文設(shè)計了四組方案:

2、Ca1-1.5xMoO4∶xEu3+、 Ca0.5MoO4∶0.25Eu3+,0.25M+(M=Li,Na,K)、 Ca0.25Y0.5-xMoO4∶xEu3+和Na0.5Y0.3MoO4∶(20-x)Eu3+，xSm3+。CaMoO4∶Eu3+和CaYMoO4∶Eu3+熒光粉的摻雜方式是兩個三價稀土離子置換三個Ca2+，形成兩個正電性缺陷EuCa和一個鈣離子空位VCa";CaMoO4∶Eu3+，M+(M=Li,Na, K)和NaYMo

3、O4∶Eu3+，Sm3+熒光粉的摻雜方式是一個三價離子和一個M+置換兩個Ca2+，產(chǎn)生一個正電性缺陷EuCa和一個負電性缺陷MCa'。
　　XRD測試結(jié)果表明四組樣品都為純CaMoO4相，沒有雜相出現(xiàn)，說明摻雜離子都能進入鈣離子的晶格位置。
　　激發(fā)光譜中，四組樣品的電荷遷移帶都位于200～350nm。350～500nm的激發(fā)峰是f-f的直接激發(fā)，四組樣品的激發(fā)中心位于364nm、386nm、396nm、419nm和466n

4、m，特征峰位于396nm（7F0→5L6躍遷）。此外，NaYMoO4∶Eu3+，Sm3+樣品還有6H5/2→4K11/2躍遷位于408nm，該躍遷對應(yīng)Sm3+離子在近紫外光區(qū)的吸收。
　　發(fā)射光譜中，四組樣品都有4個發(fā)射峰，都位于596nm、616nm、656nm和704nm，特征峰位于616nm（5D0→7F2躍遷）。CaH.5xMoO4∶xEu3+體系中，Eu3+最佳摻雜濃度為25mol％; Ca0.5MoO4∶0.25Eu3

5、+，0.25M+(M=Li,Na, K)體系中，Li+對熒光粉的發(fā)光強度提升最高;Ca0.25Y0.5-xMoO4∶xEu3+體系中，Eu3+最佳摻雜濃度為20mol％; Na0.5Y0.3MoO4∶(20-x)Eu3+，xSm3+體系中，Sm3+最佳摻雜濃度為3mol％。
　　Ca1-1.5xMoO4∶xEu3+體系中，Eu3+摩爾含量越高，色純度就越高;Ca0.5MoO4∶0.25Eu3+，0.25M+(M=Li，Na, K)