包裹金納米棒的PLGA液態(tài)氟碳納米粒在光聲及超聲成像中的實驗研究.pdf

1、第一部分包裹金納米棒的PLGA液態(tài)氟碳納米粒的制備及體外光聲及超聲成像的實驗研究
　　目的：研制一種包裹金納米棒的PLGA液態(tài)氟碳納米粒;觀察其在體外實驗中的光聲及超聲成像效果;產(chǎn)生液氣相變的條件和相變過程中光聲和超聲信號的變化情況。
　　方法：采用雙乳化法制備包裹金納米棒(GNR)及液體氟碳的PLGA納米粒(GNP)。實驗分為3組:包裹金納米棒及液態(tài)氟碳的PLGA納米粒（GNP組）、金納米棒（GNR組）及未包裹金納米棒的P

2、LGA液態(tài)氟碳納米粒（PLGA組）。利用脈沖激光觸發(fā)3組樣品，光聲成像儀器記錄光聲及超聲信號變化，超聲診斷儀記錄二維超聲圖像;光學顯微鏡觀察微球液氣相變情況。
　　結(jié)果：成功制備包裹金納米棒的PLGA液態(tài)氟碳納米粒，其平均粒徑為504.9nm;激光觸發(fā)后，光學顯微鏡下觀察到GNP組發(fā)生液氣相變，光聲成像儀記錄到GNP組和GNR組明顯的光聲信號，且信號強度隨金納米棒含量增加而增加;而PLGA組未觀察到光聲信號。GNP組時間-光聲信號

3、強度曲線呈現(xiàn)先下降后穩(wěn)定的趨勢，相對應的時間-超聲信號強度曲線則呈現(xiàn)先穩(wěn)定后升高的趨勢;而GNR組光聲信號穩(wěn)定未見明顯變化，未檢測到明顯超聲信號變化。在脈沖激光觸發(fā)三組樣品后，利用超聲診斷儀檢測三組樣品超聲圖像，僅GNP組較觸發(fā)前超聲回聲強度明顯增強，GNR組及PLGA組均未見明顯變化。
　　結(jié)論：包裹金納米棒的PLGA液態(tài)氟碳納米粒在激光的觸發(fā)下能發(fā)生液氣相變，從而增強超聲成像效果，并且伴隨產(chǎn)生較強的光聲信號，從而使其能成為良好

4、的光聲及超聲成像對比劑，為今后將光聲成像結(jié)合超聲成像用于體內(nèi)研究以及光熱治療打下了實驗基礎。
　　第二部分包裹金納米棒的PLGA液態(tài)氟碳納米粒體內(nèi)超聲成像的實驗研究
　　目的：研究包裹金納米棒的PLGA液態(tài)氟碳納米粒在裸鼠乳腺移植瘤模型中的超聲成像效果。
　　方法：雙乳化法制備包裹金納米棒的PLGA液態(tài)氟碳納米粒(GNP組)和未包裹金納米棒的PLGA液態(tài)氟碳納米粒（PLGA組）。培養(yǎng)MDA-MB-231細胞，接種至裸鼠

5、臀背部皮下建立裸鼠乳腺移植瘤模型，待成瘤后，將12只荷瘤裸鼠隨機分為3組:局部注射包裹金納米棒的PLGA液態(tài)氟碳納米粒的GNP組，局部注射未包裹金納米棒的PLGA液態(tài)氟碳納米粒的PLGA組，局部注射單純金納米棒的GNR組。3組裸鼠分別局部瘤內(nèi)注射200ulGNR、PLGA微球和GNP微球。利用脈沖激光局部照射3組裸鼠腫瘤組織后，利用超聲診斷儀記錄照射前后的超聲圖像，比較照射前后超聲圖像灰度變化。完成圖像采集后，處死裸鼠，剝離腫瘤組織，行

6、石蠟包埋切片，HE染色觀察。
　　結(jié)果：在超聲診斷儀基波模式下，分別對比3組腫瘤組織注射前，注射后，激光照射后的超聲圖像，三組腫瘤組織在注射樣品前后回聲強度未見明顯變化;經(jīng)激光照射后，僅GNP組局部回聲強度明顯增強，而GNR組和PLGA組回聲強度未見明顯增強。HE染色后光鏡下觀察，細胞結(jié)構(gòu)完整，未見明顯壞死區(qū)域。
　　結(jié)論：包裹金納米棒的PLGA液態(tài)氟碳納米粒在激光的觸發(fā)下能明顯增強裸鼠乳腺移植瘤顯像效果，增強其與正常組織對