胺、酰胺類陰離子識(shí)別受體的設(shè)計(jì)及其光譜性質(zhì)的理論研究.pdf

1、山西師范大學(xué)碩士學(xué)位論文胺、酰胺類陰離子識(shí)別受體的設(shè)計(jì)及其光譜性質(zhì)的理論研究姓名：劉佳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：化學(xué)指導(dǎo)教師：王炳強(qiáng)20120522山西師范大學(xué)學(xué)位論文電荷遷移量的增大而增強(qiáng)。．( 二) 我們分別對(duì)這兩類氫鍵復(fù)合物的作用能進(jìn)行計(jì)算與比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：苯環(huán)上取代基的吸電子的能力的大小能夠改變胺、酰胺受體分子對(duì)陰離子的結(jié)合能力。苯環(huán)對(duì)位取代基引入某些強(qiáng)拉電子基( 如硝基等) ，不僅可以增強(qiáng)受體分子中N H 的質(zhì)子酸性，還能夠提高

2、受體對(duì)陰離子的結(jié)合能力。同時(shí)我們也得到了結(jié)論：受體分子中有苯環(huán)的參與或者是苯環(huán)對(duì)位為吸電子基團(tuán)時(shí)復(fù)合物的形成就變得更加的容易。( 三) 我們對(duì)氫鍵進(jìn)行了N B O 分析，N B O 分析認(rèn)為復(fù)合物的次級(jí)穩(wěn)定化能( △E 2 ) 主要由n ( 4 ) c l ／o ’( N —H ) 電荷躍遷引起的，并且由△E 2 最大值來(lái)支配的。( 四) 我們利用T D ／B 3 L Y P ／a u g - c c - p V D z 得到最大的吸收

3、波長(zhǎng)。結(jié)果表明：陰離子與受體分子間的相互作用，進(jìn)一步使得受體分子內(nèi)的電荷轉(zhuǎn)移現(xiàn)象發(fā)生的更加明顯，同時(shí)也進(jìn)一步促進(jìn)了整個(gè)分子的共軛體系明顯的增強(qiáng)。此外本次實(shí)驗(yàn)中形成的所有的陰離子復(fù)合物，它們的最大吸收波長(zhǎng)處的吸收光譜均發(fā)生紅移。在氫鍵結(jié)合位點(diǎn)附近引入吸電子能力較強(qiáng)的基團(tuán)時(shí)，進(jìn)一步極化了氫鍵給體，同時(shí)使得受體分子的給質(zhì)子能力得到相應(yīng)的提高，進(jìn)而發(fā)生吸收光譜紅移的現(xiàn)象?！娟P(guān)鍵詞】 氫鍵；陰離子；分子間相互作用；從頭算【論文類型】基礎(chǔ)研究I I