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1、本論文的主要工作是合成了谷胱甘肽(GSH)修飾的CdTe量子點(diǎn)和硫普羅寧(TP)修飾的CdTe/CdS核殼型量子點(diǎn),并用透射電鏡(TEM)、原子力顯微鏡(AFM)對(duì)合成的量子點(diǎn)的形貌和粒徑進(jìn)行了表征。利用紫外-可見(jiàn)吸收光譜、熒光光譜研究了量子點(diǎn)與絲裂霉素和卟啉類(lèi)化合物(原卟啉鈉、葉綠素銅鈉鹽)的相互作用機(jī)理。從而建立了一種快速、簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確的測(cè)定絲裂霉素、原卟啉鈉、葉綠素銅鈉鹽的新方法。
本論文主要工作如下:
2、 1.CdTe/CdS量子點(diǎn)與絲裂霉素相互作用及其分析應(yīng)用
以硫普羅寧(Tiopronin,TP)為穩(wěn)定劑,采用水相法合成了熒光較好的水溶性CdTe/CdS量子點(diǎn)(TP-CdTe/CdSQDs)?;诮z裂霉素(MMC)對(duì)TP-CdTe/CdSQDs的熒光猝滅,建立了一種快速、簡(jiǎn)便測(cè)定絲裂霉素的新方法。該方法檢測(cè)絲裂霉素的線性范圍0.047-12μg/mL,相關(guān)系數(shù)為0.9991,檢出限(3σ/K)為14.1ng/mL,
3、可用于尿樣中絲裂霉素的測(cè)定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果令人滿意。還對(duì)量子點(diǎn)熒光猝滅的原因進(jìn)行了討論。結(jié)果表明,猝滅原因?yàn)閯?dòng)態(tài)猝滅。
2.CdTe量子點(diǎn)與原卟啉鈉相互作用及其分析應(yīng)用
以谷胱甘肽(GSH)為穩(wěn)定劑,在水相中合成高熒光的CdTe量子點(diǎn)(GSH-CdTeQDs)。采用熒光光譜(FL)、紫外-可見(jiàn)吸收光譜(UV-vis),研究CdTeQDs與原卟啉鈉相互作用的機(jī)理。研究結(jié)果表明,在pH為7.4的Tris-HCl緩沖溶液
4、中,QDs與原卟啉鈉相互作用使QDs的熒光發(fā)生猝滅,并有良好的線性關(guān)系(r=0.9986),線性范圍1.6-16μg/mL,檢出限(3σ/K)為3.60×10-3μg/mL。還對(duì)量子點(diǎn)與原卟啉鈉之間的相互作用機(jī)理進(jìn)行了探討。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,此方法可以作為一種快速、簡(jiǎn)便、定量測(cè)定原卟啉鈉的新方法。
3.CdTe量子點(diǎn)與葉綠素銅鈉鹽相互作用及其分析應(yīng)用
以谷胱甘肽(GSH)為穩(wěn)定劑,在水相中合成高熒光強(qiáng)度的CdTe
5、量子點(diǎn)(GSH-CdTeQDs)。采用熒光光譜(FL)、紫外-可見(jiàn)吸收光譜(UV-vis),研究CdTeQDs與葉綠素銅鈉鹽相互作用的機(jī)理。研究結(jié)果表明,在pH為7.4的PBS緩沖溶液中,QDs與葉綠素銅鈉鹽相互作用使QDs的熒光發(fā)生猝滅,并有良好的線性關(guān)系(r=0.9981),線性范圍0.12-40μg/mL,檢出限(3σ/K)為2.37×10-2μg/mL。實(shí)驗(yàn)成功檢測(cè)了尿樣中葉綠素銅鈉鹽的含量。此外,還研究了CdTeQDs與葉綠素
6、銅鈉鹽的相互作用機(jī)理。
4.紫外-可見(jiàn)吸收、熒光光譜研究色氨酸與核黃素的相互作用及其分析應(yīng)用
利用紫外-可見(jiàn)吸收、熒光光譜研究色氨酸與核黃素的相互作用及其應(yīng)用。通過(guò)色氨酸-核黃素體系的紫外-可見(jiàn)吸收光譜和Stern-Volmer方程確定了色氨酸的熒光猝滅屬于動(dòng)態(tài)猝滅。通過(guò)對(duì)色氨酸與核黃素之間的發(fā)射和吸收光譜進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)色氨酸的發(fā)射光譜與核黃素的吸收光譜有較大重疊,這為色氨酸與核黃素之間的能量轉(zhuǎn)移提供了很好的
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