分子光譜法研究量子點(diǎn)與蒽醌類(lèi)化合物及金屬銅離子間的相互作用.pdf

1、利用水熱法合成了巰基乙酸（簡(jiǎn)稱(chēng)TGA）修飾的CdTe/CdS殼核型量子點(diǎn)（TGA-CdTe/CdS QDs）及谷胱甘肽(簡(jiǎn)稱(chēng)GSH)修飾的CdTe量子點(diǎn)(GSH-CdTe QDs)。利用透射電鏡(簡(jiǎn)稱(chēng)TEM)表征量子點(diǎn)的形貌，采用熒光光譜（簡(jiǎn)稱(chēng)FL），紫外-可見(jiàn)吸收光譜(簡(jiǎn)稱(chēng)UV-vis)等方法研究量子點(diǎn)與蒽醌類(lèi)化合物（大黃酸，大黃素和大黃酚）及金屬銅離子間的相互作用。
　　根據(jù)實(shí)驗(yàn)分析結(jié)果，分別討論了量子點(diǎn)與大黃酸、大黃素和大黃

2、酚之間相互作用的作用機(jī)理，并依此建立了一種快速靈敏檢測(cè)大黃酸、大黃素和大黃酚的含量的便捷方法。利用量子點(diǎn)與9-蒽甲酸之間的簡(jiǎn)單結(jié)合作用建立了一種新型的組合熒光探針，并成功應(yīng)用于水相中定量檢測(cè)銅離子。
　　本文主要研究如下:
　　1、分子光譜法研究大黃酸和大黃素與TGA-CdTe/CdS QDs間的相互作用及其分析應(yīng)用
　　成功合成了TGA-CdTe/CdS QDs水溶性量子點(diǎn)。通過(guò)分析TGA-CdTe/CdSQDs與大

3、黃酸（或大黃素）之間相互作用的熒光光譜圖和紫外-可見(jiàn)吸收光譜圖，發(fā)現(xiàn)當(dāng)激發(fā)波長(zhǎng)為350 nm時(shí)，大黃酸和大黃素均可有效猝滅TGA-CdTe/CdS QDs位于570 nm處的熒光峰的熒光。TGA-CdTe/CdS QDs的熒光猝滅強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)與加入的大黃酸（或大黃素）的濃度成線(xiàn)性關(guān)系?；诹孔狱c(diǎn)對(duì)大黃酸和大黃素的熒光傳感，提出了一種以TGA-CdTe/CdS QDs為熒光探針便捷、靈敏檢測(cè)大黃酸和大黃素含量的熒光光譜法。在最佳條件下

4、，對(duì)于大黃酸和大黃素體系來(lái)說(shuō)，線(xiàn)性范圍和檢出限(3σ/S)分別為:0.09650～60μg·mL-1（0.0289μg·mL-1）和0.1175～70μg·mL-1（0.0352μg·mL-1）。該方法在人體尿樣中成功的精確檢測(cè)出了大黃酸和大黃素的含量。綜上所述，提出了一種快速靈敏檢測(cè)大黃酸和大黃素含量的方法。
　　2、基于谷胱甘肽修飾的CdTe量子點(diǎn)利用熒光猝滅法定量檢測(cè)大黃酚
　　成功合成了GSH-CdTe QDs。利用

5、熒光光譜和紫外-可見(jiàn)吸收光譜探究了大黃酚與GSH-CdTe QDs間的相互作用。由于大黃酚與GSH-CdTe QDs之間發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移，當(dāng)向體系中加入谷胱甘肽后，GSH-CdT QDs的熒光被猝滅且GSH-CdT QDs的熒光強(qiáng)度的猝滅程度與大黃酚的濃度呈線(xiàn)性關(guān)系。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，GSH-CdTe QDs熒光強(qiáng)度被猝滅的線(xiàn)性范圍和線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)分別為:0.010～20μg·mL-1和0.9918，檢出限(3σ/S)為0.0030μg·m

6、L-1。該方法成功的在合成樣品中檢測(cè)大黃酚的濃度。
　　3、9-蒽甲酸-GSH-CdTe QDs組合熒光探針超靈敏檢測(cè)銅離子
　　提出了一種由9-蒽甲酸和GSH-CdTe QDs組成的新型的組合熒光探針，該組合熒光探針可在水溶液中超靈敏檢測(cè)銅離子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)激發(fā)波長(zhǎng)為350 nm時(shí)，該組合熒光探針的熒光光譜在569 nm和413nm處有兩個(gè)發(fā)射峰。當(dāng)向體系中加入銅離子，位于569 nm和413nm處的熒光發(fā)射峰的熒光依次