砂巖型鈾礦中痕量錸的賦存形態(tài)、測定及浸出研究.pdf

1、礦產(chǎn)資源是保障國家安全和經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展的重要物質(zhì)基礎。隨著航天航空事業(yè)的迅猛發(fā)展，稀有稀散金屬錸的需求量急劇增大。而錸是地球上最稀缺的金屬之一，如何綜合開采錸，提高錸的儲量引起了國家有關部門的高度關注。
　　本文建立了氧化鎂燒結—ICP-MS測定砂巖型鈾礦中痕量錸的方法，該方法通過采用氧化鎂燒結的熔礦方式，以及選用103Rh作為內(nèi)標元素，有效地消除鈾、鉬及其他基體元素的干擾。在最佳條件下，方法對錸的檢出限可低至0.0008μg/L

2、，通過對多種標準樣品和實際樣品的分析表明，方法的相對標準偏差均小于1.5%，能夠滿足砂巖型鈾礦中痕量錸的測定需求。
　　采用循環(huán)伏安法系統(tǒng)研究了錸（Ⅶ）在黃鐵礦表面的氧化還原性質(zhì)，研究了不同接觸時間、pH、溫度對錸氧化還原性質(zhì)的影響，表明錸在砂巖型鈾礦中難被還原。開展了黃鐵礦和腐殖酸對錸的吸附研究，結果表明，黃鐵礦和腐殖酸錸（Ⅶ）沒有明顯的吸附能力。
　　根據(jù)實際的砂巖型鈾礦酸法地浸液中的主要成分及其含量、溫度、pH和pe等

3、參數(shù)，采用PHREEQC進行理論計算，結果表明錸元素在砂巖型鈾礦酸法地浸液中不受酸度、離子強度的影響，錸主要以ReO4-的形式穩(wěn)定存在。而浸出液中鈾的存在形式也不受陰離子(SO42-、Cl-)的濃度的影響，但受溶液的酸度影響，并且隨溶液酸度的變化而變化。在pH值2.0～5.0區(qū)間時UO2SO4為主要形態(tài)，在pH值5.0～8.0區(qū)間時(UO2)2CO3(OH)3-為主要形態(tài)。
　　開展了砂巖型鈾礦中鈾、錸共浸出工藝實驗，確定了5～1