砂巖型鈾礦石無氧化劑堿法浸出特征

1、砂巖型鈾礦石無氧化劑堿法浸出特征砂巖型鈾礦石無氧化劑堿法浸出特征周義朋，徐玲玲，黎廣榮，孫占學(xué)，史維浚(東華理工大學(xué)核資源與環(huán)境國家重點實驗室，南昌330013)摘要：摘要：為研究無氧化劑條件下砂巖鈾礦堿法溶浸水巖作用過程及鈾浸出特征，在實驗室開展了蒸餾水浸泡和無氧化劑堿法浸出試驗。結(jié)果表明，無試劑的水巖作用鹽離子綜合體及水中天然溶氧作用，可使鈾向水中弱遷移；無氧化劑堿法浸出鈾遷移強度與HCO3濃度正相關(guān)，HCO3濃度700~900mg

2、L是對浸鈾影響相對顯著的區(qū)間；UO2(CO3)22和UO2(CO3)34是無試劑和堿法浸出溶解鈾的主要存在形式，兩者占比與HCO3濃度和pH相關(guān)。缺少氧化作用的堿法浸鈾強度較弱，液固比1.5︰1浸出40d鈾回收率17.17%~22.37%，且浸出速度衰減較快，這與礦石中的鈾以四價占優(yōu)有關(guān)。盡管如此，在堿性地下水體系尤其是堿法地浸退役采區(qū)，長時間內(nèi)鈾的遷移仍不可忽視。關(guān)鍵詞：關(guān)鍵詞：砂巖鈾礦；無試劑浸出；堿法浸出；無氧化劑中圖分類號：中圖

3、分類號：TL212.12文獻(xiàn)標(biāo)志碼：文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號：文章編號：10077545（2018）12000000AlkaliLeachingacteristicsofSstoneTypeUraniumewithoutOxidantZHOUYipengXULinglingLIGuangrongSUNZhanxueSHIWeijun(StateKeyLabatyofNuclearResourcesEnvironmentEastChinaU

4、niversityofTechnologyNanchang330013China)Abstract：Indertostudyprocessofwaterrockreactionuraniumleachingacteristicsofsstonetypeuraniumdepositduringleachingwithoutoxidanttwolabstudyofdistillingwaterimmersionalkalileachingw

5、ithoutoxidantwascarriedout.Theresultsshowthatreagentfreewaterrocksaltioncomplexnaturaldissolvedoxygeninwatercanweaklymigrateuraniumintowater.UraniummigrationintensityinoxidantfreealkalileachingispositivelycrelatedwithHCO

6、3concentration.TheHCO3concentrationof700~900mgLisarelativelysignificantintervalfuraniummigration.UO2(CO3)22UO2(CO3)34aremaindissolvedfmsofuraniumcomplexinthesetwolableachingstudytheirproptionisrelatedtoHCO3concentrationp

7、Hvalue.Thealkaliimpregnateduraniumconcentrationislowsincelackingoxidation.Uraniumleachingratef40dayswithLS=1.5is17.17%~22.37%.Uraniumleachingratedecaysfastwhichprobablyisrelatedtotetravalenturaniumcontentine.Nevertheless

8、thetotalmigrationamountofuraniumoveralongperiodoftimecannotbeignedinalkalinegroundwatersystemsespeciallyinalkalidrainedminingareas.Keywds：sstonetypeuraniumdepositreagentfreeleachingalkalineleachingoxidantfree鈾礦地浸工藝分為酸法、中

9、性和堿法三種[1]。堿法地浸工藝始于美國，經(jīng)歷了浸出劑從Na2CO3和NaHCO3，到(NH4)2CO3和NH4HCO3，再到CO2的過程，但都添加氧化劑[24]。層間氧化帶砂巖型鈾礦床系含鈾氧化水流經(jīng)堿性還原帶發(fā)生鈾的沉淀富集而成礦[56]。地浸是要將被還原沉淀的鈾重新氧化溶解。因此，氧化劑是鈾礦地浸尤其是堿法地浸浸出劑的重要成分，其類型及作用性能也已經(jīng)被充分研究，包括實驗室[716]和野外尺度[1720]。正因為如此，對于浸鈾工藝而

10、言，無試劑浸出和無氧化劑堿法浸鈾的水巖作用過程及鈾的浸出特征不受關(guān)注，但事實上，研究該水巖作用過程對于了解天然條件下以及堿法地浸礦山退役后鈾在層間氧化帶的遷移卻十分有意義。本文對采自新疆某砂巖型鈾礦石開展了蒸餾水無試劑浸出和無氧化劑堿法浸出的室內(nèi)試驗研究。1材料與方法材料與方法1.1材料材料鈾礦石采集自新疆某砂巖型鈾礦床，試驗編號為A~F的6份樣品均取自同一鉆孔，巖性為灰色細(xì)砂巖，泥質(zhì)膠結(jié)，較疏松。6個樣品的鈾含量基本相當(dāng)，四價鈾含量高

11、于六價鈾；硫的含量較高，但以硫酸鹽為主；碳酸鹽含量總體不高。相關(guān)化學(xué)成分見表1。收稿日期收稿日期：20181008基金項目基金項目：國家自然科學(xué)基金資助項目（41572231）；國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃（973計劃）項目（2015CB453002）；江西省科技計劃項目（20142BFB29004，20151BBB60093）doi：10.3969j.issn.10077545.2018.12.009ABCDEF0501001502002

12、50300350400NaSO42Cl(mgL1)試驗編號Na1dNa5dSO421dSO425dCl1dCl5d圖2溶液溶液Na、SO42和Cl濃度曲線濃度曲線Fig.2ProfilesofconcentrationsofNaSO42Clinsolution浸泡水礦化度可達(dá)890~1456mgL，其成分主要是Cl、SO42和Na，其次是HCO3（圖3）和Ca2。根據(jù)測定結(jié)果計算，水化學(xué)組分主要是氯化鈉（49％）、硫酸鈉（23.73％）

13、、硫酸鎂（5.61％）、硫酸鈣（9.69％）、碳酸鈣（1.82％）等。說明礦石中的易溶鹽（主要是NaCl、Na2SO4）不斷地溶解出來（溶解量分別可達(dá)450、220mgL），硫酸鈣、硫酸鎂和碳酸鹽也溶解了不少，分別達(dá)到9017、5017、17mgL?？梢姡}離子綜合體在浸鈾過程中對水化學(xué)成分的影響比較顯著。盡管未加浸鈾試劑，蒸餾水浸泡過程中還是有一定量的鈾發(fā)生溶解（圖3），浸泡1d后溶液中的鈾濃度為2.75~5.82mgL，5d時達(dá)到1

14、6.76~28.5mgL。根據(jù)溶液水化學(xué)成分，采用地球化學(xué)模式計算，溶液中的鈾主要為碳酸鈾酰絡(luò)合物（下文詳細(xì)敘述），主要是礦石中六價鈾在鹽離子綜合體中的HCO3作用下發(fā)生了絡(luò)合溶解，事實上也有蒸餾水中溶氧的氧化作用，這是與攜帶溶氧的地下天然水與巖石礦物相互作用有相似之處。ABCDEF051015202530U1dU5dHCO31dHCO35d試驗編號U(mgL1)020406080100120HCO3(mgL1)圖3溶液溶液U和HCO3

15、濃度曲線濃度曲線Fig.3ProfilesofuraniumHCO3concentrationinsolution2.2不同不同HCO3濃度堿法浸出水巖作用與鈾浸出分析濃度堿法浸出水巖作用與鈾浸出分析2.2.1鈾浸出特征鈾浸出特征鈾的浸出率變化情況如圖4a所示。可以看出，在不添加任何氧化劑的條件下，無論溶浸體系HCO3濃度高低，鈾的浸出率都比較低，浸出40d鈾回收率為17.17%~22.37%。浸出速度隨時間的衰減很顯著（圖4b），這與

16、酸法浸鈾特征類似[21]；初始0.5d內(nèi)鈾的浸出速度較快，在22.3~37.22mg(Ld)，不同HCO3濃度試驗差異也很明顯，總體上呈HCO3濃度越高、鈾浸出速度越大的規(guī)律；隨著浸出的持續(xù)，各試驗的浸出速度一致衰減并趨近，至40d時收斂至1.24~1.73mg(Ld)。鈾浸出速度的快速下降與礦石中易溶鈾（六價鈾、孔隙骨架表面易與溶液接觸的鈾）含量較少且快速溶解有關(guān)，如前所述，礦石中的鈾以四價占優(yōu)，在缺少氧化劑的條件下低價鈾難以向溶液遷