茶樹染色體核型分析及TCS基因在染色體上初步定位.pdf

1、　　本試驗以安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)茶園中龍井43的芽尖、花蕾以及其茶籽培養(yǎng)的幼根為研究對象，采用傳統(tǒng)的壓片法、去壁低滲法、風(fēng)油精法三種制片方法，進行系統(tǒng)的比較和分析，這三種方法均能找到茶樹體細胞有絲分裂相。常規(guī)壓片法能檢查出茶樹染色體數(shù)目，并可對其一般形態(tài)進行觀察分析。去壁低滲方法可進行茶樹染色體核型、帶型分析以及用于原位雜交。風(fēng)油精法簡化了制片的程序，適合茶樹染色體快速計數(shù)，也可做核型分析。通過對芽尖和花蕾以及幼根這些材料的比較，表明芽尖是制片

2、方法的最適宜的材料，它易于獲取，又便于找有絲分裂相的最佳時間。 　　通過觀察茶樹有絲分裂的過程，找出有絲分裂的各個時期，然后對其中期進行核型分析、對其早中期進行G帶分析。分析表明，茶樹的核型公式為2n=30=14m+12sm+2st+2sm(SAT)，核型分類屬2B型，染色體基數(shù)為15，屬二倍體；G帶分析發(fā)現(xiàn)每條染色體均有多重的G帶帶紋，且大部分端粒和著絲粒子都顯帶紋；不同的染色體和染色體臂在帶紋的分布、大小及著色的深淺等方面互有差別