中藥玄參熒光光譜研究.pdf

1、中醫(yī)藥是中國(guó)的傳統(tǒng)國(guó)粹，為中華文明的發(fā)展和人類(lèi)的進(jìn)步作出了巨大作用。歷史上，在使用中藥時(shí)往往是根據(jù)經(jīng)驗(yàn)來(lái)用藥和進(jìn)行判斷療效的。隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，我們應(yīng)該知曉中藥的具體組成成分，弄清對(duì)某些癥狀起到作用的成份是哪些。很多方法如質(zhì)譜法、紅外光譜法等可以分辨出中藥成份。
　　 熒光光譜法具有靈敏度高、高效經(jīng)濟(jì)便捷等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛地應(yīng)用于有機(jī)物的研究中。由于中藥中所含的有效成分大部分為有機(jī)物，而且又有相當(dāng)多的有機(jī)物由于其自身的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

2、具有熒光特性，因此，熒光光譜可以應(yīng)用于中藥的研究檢測(cè)中。
　　 本文首先對(duì)中藥研究的近況做了簡(jiǎn)要的介紹，包括中藥研究中所用的主要的實(shí)驗(yàn)方法，中藥的提取手段，以及熒光光譜在中藥研究中的主要應(yīng)用。由于本文是以中藥玄參為研究載體對(duì)熒光光譜法研究中藥進(jìn)行論述的，因此在第一章中，對(duì)玄參的藥用特效以及研究近況做了介紹。
　　 在第二章中，介紹了熒光光譜法在玄參宏觀研究中的應(yīng)用。首先測(cè)量了玄參溶液濃度同熒光強(qiáng)度線性范圍的關(guān)系，可以在實(shí)

3、際的生產(chǎn)中檢測(cè)中藥玄參有效成分的含量高低，達(dá)到檢測(cè)中藥質(zhì)量的目的。接下來(lái)，討論了玄參濃溶液和稀溶液的熒光光譜的變化，得出這些變化的產(chǎn)生主要是由于濃度淬滅，當(dāng)溶液濃度減小時(shí)，濃度淬滅消失，在一定的濃度范圍內(nèi)，熒光峰的位置基本不發(fā)生改變，雖然熒光強(qiáng)度跟溶液濃度不成線性關(guān)系，但是由于熒光強(qiáng)度較大，因此，當(dāng)實(shí)驗(yàn)需要避免二聚體和濃度淬滅影響的時(shí)候，可采用此濃度范圍內(nèi)的濃度作為實(shí)驗(yàn)配比濃度。根據(jù)這個(gè)原則和配置溶液的操作的簡(jiǎn)易度，對(duì)于中藥玄參，我們所

4、選取的樣品濃度為0.625mg/ml。在我們實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的條件下，玄參有效成分的提取方式分為冷浸和沸煮，通過(guò)兩種處理方法下樣品的熒光光譜的研究，并結(jié)合玄參中可能的熒光成分，我們推斷出玄參中主要的發(fā)光物質(zhì)為羧酸類(lèi)物質(zhì)。
　　 在第三章中，介紹了熒光光譜法在玄參微觀研究中的應(yīng)用。為了進(jìn)一步探尋玄參中具體的發(fā)光物質(zhì)，在這一章中，首先討論了玄參稀溶液熒光光譜中的等熒光點(diǎn)。玄參光譜中只含有一個(gè)等熒光點(diǎn)，因此可以確定有兩種熒光物質(zhì)。利用改變玄

5、參溶液pH值所得到的熒光光譜變化的信息，我們推斷出玄參溶液中的一個(gè)發(fā)光物質(zhì)為阿魏酸。
　　 第四章介紹了熒光光譜在中藥研究中的實(shí)際應(yīng)用，包括中藥玄參的微波提取最佳方法的研究，和重要識(shí)別軟件的設(shè)計(jì)。在微波提取方法的研究中，利用熒光光譜作為探測(cè)溶液濃度的手段，利用正交實(shí)驗(yàn)的方法選出了合適實(shí)驗(yàn)因素，包括蒸餾水體積、浸泡時(shí)間、加熱溫度和加熱時(shí)間。在中藥識(shí)別軟件的設(shè)計(jì)中，利用matlab作為程序的編寫(xiě)語(yǔ)言，對(duì)熒光光譜的標(biāo)識(shí)值進(jìn)行描述，通過(guò)