中藥前胡、常山及水楊酸、原兒茶酸的熒光光譜研究.pdf

1、中草藥是具有悠久歷史的中華瑰寶，在中國醫(yī)學(xué)史上發(fā)揮了巨大的作用，已成為中國文明的一部分。在科學(xué)技術(shù)日益先進(jìn)的今天，如何用現(xiàn)代化的研究方法探索中草藥及其有效成分的防病治病的作用機(jī)理，實(shí)現(xiàn)中草藥研究的現(xiàn)代化、標(biāo)準(zhǔn)化，已經(jīng)成為中草藥研究的重要任務(wù)。熒光分析法在中草藥及其有效成分的研究上正在發(fā)揮著越來越重要的作用。 本文對中藥前胡和常山的水浸液及其粉末的熒光光譜進(jìn)行了研究，并對中草藥中兩種常見的有機(jī)酸物質(zhì)進(jìn)行了熒光分析法研究。通過對中草

2、藥及其組分熒光特性的分析，為前胡和常山熒光組分的分析及前胡的鑒別提供了熒光分析方法，同時(shí)為中藥成分水楊酸和原兒茶酸的熒光分析奠定了基礎(chǔ)。 論文主要包括四部分：1.研究了中藥前胡水浸液及其固體粉末的熒光光譜性質(zhì)，考察了各種試驗(yàn)條件的對其熒光性質(zhì)的影響；以硫酸奎寧為參比，測量了前胡水浸液的熒光量子產(chǎn)率為0.16。用熒光光譜法對前胡及其偽品進(jìn)行了三維熒光和同步熒光鑒別。 2.報(bào)道了中藥常山沸水浸取液的熒光光譜。在三維熒光等高線

3、光譜圖中出現(xiàn)三個(gè)喹唑啉類生物堿(常山的主要活性成分)的熒光峰，其激發(fā)波長分別為235nm、270nm和320nm，發(fā)射波長均為430nm。三維熒光等高線光譜是一種形象的指紋圖譜，可以作為中藥定性分析的依據(jù)。在pH3～6范圍內(nèi)，常山水浸液二維熒光激發(fā)光譜的形狀隨pH的變化而改變，推測是由于喹唑啉類生物堿分子中喹唑酮環(huán)上N-1的質(zhì)子化所致。在近中性條件下，常山水浸液的熒光強(qiáng)度與溶液濃度之間有良好的線性關(guān)系，可以作為喹唑啉類生物堿定量分析的基

4、礎(chǔ)。 3.研究了水楊酸的熒光光譜。考察了酸度與濃度對水楊酸的熒光性質(zhì)的影響，以硫酸奎寧為參比，測得了水楊酸的熒光量子產(chǎn)率。結(jié)果表明，水楊酸為強(qiáng)熒光物質(zhì)，其熒光量子產(chǎn)率為0.40。 4.研究了原兒茶酸的熒光光譜和紫外吸收光譜。探討了酸度與濃度對其熒光和吸光性質(zhì)的影響，以硫酸奎寧為參比，測得了其熒光量子產(chǎn)率為0.02。以紫外分光光度法測得了其解離常數(shù)，其一級解離常數(shù)pKa1=4.50，二級解離常數(shù)pKa2=6.93。