長(zhǎng)江流域南方鲇和鲇16S rRNA基因擴(kuò)增片段的RFLP及測(cè)序的研究.pdf

1、遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文長(zhǎng)江流域南方鲇和鲇16SrRNA基因擴(kuò)增片段的RFLP及測(cè)序的研究姓名：王慶容申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：生物化學(xué)指導(dǎo)教師：王大忠李德俊2003.5.26第一部分文獻(xiàn)綜述一、16SrRNA基因的研究及其應(yīng)用16SrRNA基因是指編碼16SrRNA的DNA序列，廣泛存在于原撥生物和真核生物基因組中，但是，原核生物的16SrRNA基因與真核生物的16SrRNA基因相比，二者的結(jié)構(gòu)和序列長(zhǎng)短不同。對(duì)原核生物(特別是細(xì)菌)的1

2、6S：RNA基因的研究較透徹而對(duì)真核生物16SrRNA基因的研究報(bào)道相對(duì)較少。16SrRNA編碼基因的特點(diǎn)1i細(xì)落16srRNA纏碼基因的特點(diǎn)細(xì)菌16SrRNA基因是指細(xì)菌基因組中編碼16SrRNA的DNA序列。它以多拷貝形式存在于所有細(xì)菌基因組中，每個(gè)基因組約含5一lO個(gè)編碼基因，每個(gè)編碼基因的序列大小約1500bp。在大腸桿菌中，rRNA基因都與tRNA基因混雜在一個(gè)操縱子中，共有7個(gè)這樣的操縱子，其順序組成i是5’端為16SrRN

3、A基因、接著有l(wèi)一2個(gè)t鼢認(rèn)基因、23SrRNA、5SrRNA在部分操緞子中37端還有l(wèi)～2個(gè)tRNA基因，其_中。成熟約16SrRNA基因大小為1541bp。16SrRNA基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)由可變區(qū)和保守區(qū)組成：保守區(qū)為所有細(xì)菌所共有，細(xì)菌間無差別。有“分子化石”之稱，保守區(qū)之間存在9到lO個(gè)變異區(qū)，不同種屬之間有不同程度差異，可變區(qū)與保守區(qū)交錯(cuò)排列。一股認(rèn)為，對(duì)于同一種細(xì)菌其基因組的同源性應(yīng)大于70％，對(duì)16SrRNA基因而言，如果出現(xiàn)