四種大黃炮制品醇提物藥理作用比較研究.pdf

1、目的：大黃藥用歷史悠久，是中醫(yī)臨床上最古老、最常用、最重要的中藥之一，常以不同的炮制品組方入藥，發(fā)揮其獨(dú)特的治療作用。中藥炮制原理的核心是中藥在炮制后藥性發(fā)生了改變，根源是其物質(zhì)基礎(chǔ)和生物活性發(fā)生變化。本文以大黃“苦寒瀉下”功能藥性為主線，以生大黃、酒大黃、熟大黃、大黃炭醇提物為研究對象，以大黃炮制前后的物質(zhì)基礎(chǔ)和與之相關(guān)的生物活性變化為切入點(diǎn)，對大黃各飲片進(jìn)行苦寒瀉下、活血化瘀、清熱泄火等生物活性及作用機(jī)理比較研究，以期為炮制改變大黃

2、藥性的科學(xué)內(nèi)涵變化規(guī)律提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)，為大黃臨床合理用藥提供依據(jù)。
　　 方法：以Bliss法計(jì)算瀉下ED50，通過觀察小鼠給藥后首次瀉下時(shí)間、5h內(nèi)瀉下次數(shù)、總排便次數(shù)及采用炭末推進(jìn)法測定小鼠在體小腸推進(jìn)率，比較大黃各炮制品醇提物之間瀉下作用差異；通過測定大鼠結(jié)腸腸壁細(xì)胞Na+-K+-ATP酶活性探討瀉下機(jī)制。采用腎上腺素(Adr)致怒及寒冷造成大鼠血瘀模型，比較大黃各炮制品醇提物對血液流變學(xué)指標(biāo)，如全血粘度、血漿粘度、紅細(xì)胞壓

3、積、纖維蛋白原含量(FIB)、血小板凝聚性，對血液凝集功能指標(biāo)，如凝血酶原時(shí)間(PT)、凝血酶時(shí)間(TT)、凝血活酶時(shí)間(APTT)等的影響，比較其活血祛瘀作用的差異。通過給大鼠皮下注射酵母復(fù)制發(fā)熱模型，測定給藥后第1、2、4、6h時(shí)體溫，并用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測大鼠下丘腦中PGE2和cAMP的含量，比較大黃各炮制品解熱作用，探討其解熱機(jī)制。
　　 結(jié)果：瀉下作用：大黃四種炮制品醇提物中生大黃與酒大黃瀉下ED50相當(dāng)，熟

4、大黃和大黃炭無致瀉作用；從首次瀉下時(shí)間、瀉下次數(shù)及5h的總排便次數(shù)來看，生大黃瀉下比酒大黃峻猛；與空白組比較，生大黃和酒大黃能提高小鼠小腸推進(jìn)率(P<0.01或P<0.05)；熟大黃和大黃炭對小腸運(yùn)動(dòng)無促進(jìn)作用；與空白組比較，四種炮制品醇提物對大鼠結(jié)腸Na+-K+-ATP酶的活性都有顯著的抑制作用(P<0.01或P<0.05)，但在同劑量下生大黃抑制作用最強(qiáng)，其次為酒大黃、熟大黃和大黃炭次之，抑制結(jié)果與瀉下作用的趨勢在一定程度上是相一致

5、?；钛鲎饔茫号c空白組比較，血瘀模型大鼠的血液流變學(xué)各指數(shù)均顯著升高(P<0.01或P<0.05)，表明造模成功。與模型組比較，生大黃和酒大黃可降低血瘀大鼠全血及血漿粘度、紅細(xì)胞壓積、血小板凝聚性(P<0.01或P<0.05)；酒大黃還可降低纖維蛋白原含量(P<0.01或P<0.05)；熟大黃可降低全血粘度及血小板凝聚性(P<0.05)；大黃炭降低纖維蛋白原含量且其低劑量可降低全血粘度(P<0.05)。生大黃和酒大黃高、低劑量均可延長

6、PT、TT(P<0.01或P<0.05)，生大黃高劑量也可延長APTT，但酒大黃對APTT無明顯影響；熟大黃高劑量可延長PT、APTT(P<0.05)；大黃炭低劑量可延長PT(P<0.05)。解熱作用：與模型組比較，生大黃與酒大黃在給藥后各時(shí)間點(diǎn)均能使發(fā)熱大鼠體溫明顯下降(P<0.01或P<0.05)；與生大黃和酒大黃比較，熟大黃與大黃炭在各時(shí)間點(diǎn)上體溫下降的程度低，且具有顯著差異(P<0.01或P<0.05)；與模型組相比，生大黃和酒

7、大黃能明顯降低大鼠下丘腦組織中PGE2和cAMP含量(P<0.01或P<0.05)，熟大黃和大黃炭有降低大鼠下丘腦組織中PGE2和cAMP含量的趨勢，但不存在顯著差異。
　　 結(jié)論：大黃各炮制品醇提物中生大黃瀉下作用最強(qiáng)，酒大黃次之，熟大黃和大黃炭幾乎無瀉下作用，其瀉下機(jī)制可能與抑制結(jié)腸Na+-K+-ATP酶有關(guān)。綜合分析血液流變學(xué)及血液凝集功能各指標(biāo)顯示，生大黃、酒大黃及熟大黃都具有一定的活血化瘀作用，其中酒大黃活血化瘀作用最