蝴蝶蘭原球莖誘導(dǎo)及輻射對(duì)原球莖增殖和分化的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、本文以蝴蝶蘭GC-209品種為材料，采用離體培養(yǎng)和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析的方法，研究了不同滅菌時(shí)間、基本培養(yǎng)基種類(lèi)、外源激素(6-BA、NAA)和營(yíng)養(yǎng)添加物(椰乳、香蕉汁)的種類(lèi)與劑量對(duì)蝴蝶蘭的花梗腋芽、試管苗的葉片、莖尖和根尖等外植體的原球莖誘導(dǎo)率和增殖率的影響。建立了適宜蝴蝶蘭花梗腋芽誘導(dǎo)的培養(yǎng)體系，篩選出了適宜不同外植體誘導(dǎo)原球莖產(chǎn)生和增殖的培養(yǎng)基。這對(duì)于蝴蝶蘭離體快繁生產(chǎn)工藝體系的建立具有一定的參考價(jià)值。 其中，①蝴蝶蘭花梗腋芽誘導(dǎo)

2、為營(yíng)養(yǎng)芽的最適宜培養(yǎng)基為：花寶一號(hào)3g/L+6-BA5.0mg/L+CM 150ml/L+蔗糖15g/L+活性炭0.1g/L，pH5.4；②蝴蝶蘭葉片原球莖誘導(dǎo)的最適培養(yǎng)基為花寶一號(hào)3g/L+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.1mg/L+CM 150ml/L+蔗糖15g/L+活性炭0.1g/t，pH5.4；③蝴蝶蘭葉片原球莖增殖的最適培養(yǎng)基為：花寶一號(hào)3g/L+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.3mg/L+CM 150ml/L+

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