蝴蝶蘭葉片誘導類原球莖(PLB)及轉(zhuǎn)抗寒基因ICE1的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本實驗通過只采用一種培養(yǎng)基來對14個品種的蝴蝶蘭葉片進行類原球莖(PLB)的誘導，并且類原球莖的繼代增殖也可采用該培養(yǎng)基。研究結(jié)果表明，將14個品種的蝴蝶蘭葉片接種在培養(yǎng)基1/2MS+3mg/LTDZ+20g/蔗糖+3g/Lphytagel(Sigma)上，均能誘導出類原球莖。誘導率分別是：V31：32％,8106：33%，729：46%，777：51%，604：21%，602-3：9%，791：28%，8169：24%，735：31%

2、，607：21%，771：4%，608：38%，728-3：18%，788：1%。這為蝴蝶蘭的大規(guī)模工廠化生產(chǎn)提供了技術(shù)依據(jù)，并且該培養(yǎng)基成分簡單，成本低廉，重復性好，繼代增殖效率高，大大降低了蝴蝶蘭的培養(yǎng)成本，增加商業(yè)利潤。
　　另外，本研究從擬南芥的RNA中克隆到ICE1，連上啟動子35S構(gòu)建成植物表達載體OVERICE1，并構(gòu)建植物表達載體 pCAMBIA2300YFP，通過農(nóng)桿菌介導法導入煙草葉片中做瞬時表達，證明所構(gòu)建的

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