新型雙層小口徑人工血管的研發(fā).pdf

1、心血管疾病是嚴(yán)重影響人類健康的疾病之一，病情的患者需要進(jìn)行血管置換。但來源有限，組織工程化小口徑血管（內(nèi)徑<6 mm）病變，因易導(dǎo)致血栓和內(nèi)膜增生等問題而還難以運(yùn)用于臨床。新型小口徑人工血管的研發(fā)迫在眉睫！
　　靜電紡絲技術(shù)制備的小口徑人工血管，具有高表面積、高孔隙率和內(nèi)部連通網(wǎng)絡(luò)空間，有利于細(xì)胞的附著增殖和滲透，并能通過對材料的選擇和血管幾何結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)來調(diào)節(jié)機(jī)械性能，適合臨床使用。本研究利用具有良好生物相容性并具備良好力學(xué)性能的

2、聚己內(nèi)酯（PCL）和明膠（GT）為材料，通過靜電紡絲混紡技術(shù)與水溶性材料聚氧乙烯（PEG）混紡，構(gòu)建成一種新型可降解的能快速血管內(nèi)皮化并具有良好的力學(xué)性能的雙層小口徑血管，主要工作如下：
　　1、通過靜電紡絲混紡技術(shù)制備雙層高孔隙率的PCL/PEG人工血管。該血管是由有序致密纖維內(nèi)層和高孔隙率外層組成，采用自制的特殊收集裝置制備，將制備的血管完全浸入在37℃的磷酸鹽緩沖液（PBS）中，水溶性材料PEG迅速溶解，形成高孔隙率的外層，

3、最終形成良好力學(xué)性能縱向有序內(nèi)層纖維膜和高孔隙率的外層血管。
　　2、對制備的人工血管的機(jī)械性能與生物相容性進(jìn)行全面評價(jià)。兩種人工纖維人工血管PBS浸潤后，拉伸應(yīng)力應(yīng)變實(shí)驗(yàn)證明，機(jī)械性能參數(shù)達(dá)到要求；血管肝素化后，檢測了人工血管的血液相容性，細(xì)胞毒性、細(xì)胞DNA提取和內(nèi)腔細(xì)胞相容性結(jié)果均符合要求；血管內(nèi)層纖維膜細(xì)胞種植培養(yǎng)經(jīng)過掃描電子顯微鏡觀察細(xì)胞增殖、形態(tài)分布，以及對細(xì)胞進(jìn)行DAPI和H&E染色，證明了該血管植入體內(nèi)后能迅速進(jìn)行

4、內(nèi)皮化。
　　3、血管通過道格拉斯大鼠皮下移植實(shí)驗(yàn)，證明了人工血管的組織相容性和細(xì)胞滲透能力。植入體內(nèi)4周，8周，16周后，該人工血管均具有較好的生物形態(tài)穩(wěn)定性和生物組織相容性。支架樣本經(jīng)過冷凍切片后的DAPI和H&E染色觀察，內(nèi)層細(xì)胞層非常明顯，高孔隙率支架外層已完全滲透，并且滲透細(xì)胞分布均勻數(shù)量眾多。經(jīng)過十六周的體內(nèi)培養(yǎng)，支架性質(zhì)穩(wěn)定，未出現(xiàn)損傷現(xiàn)象。
　　綜合上述實(shí)驗(yàn)，該小口徑雙層人工血管具有良好的機(jī)械性能和生物相容性