小麥抗赤霉病的QTL分析.pdf

1、小麥?zhǔn)俏覈匾募Z食作物之一，小麥的高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)影響著我國糧食總產(chǎn)量的穩(wěn)定，而小麥赤霉病是影響小麥品質(zhì)以及產(chǎn)量的一種嚴(yán)重病害，它在我國多發(fā)于長江及其以南一帶，近年來有所北移，逐漸擴大著影響?？钩嗝共⌒←溒贩N是急需開發(fā)的小麥品種，但目前并沒有發(fā)現(xiàn)赤霉病高抗的品種，有效的赤霉病抗原、抗赤霉病QTL都亟待探索和研究，本試驗就此問題進(jìn)行了小麥遺傳圖譜的構(gòu)建、抗赤霉病QTL的定位以及抗病動態(tài)情況的初步分析。
　　本試驗選用以晉麥47和豫麥18為

2、親本的小麥RIL群體為試驗材料，利用SSR引物構(gòu)建了該群體的遺傳連鎖圖譜；用從山東省赤霉病小麥病穗上分離出來的禾谷鐮刀菌，通過單花滴注法注射禾谷鐮刀菌孢子懸浮液進(jìn)行室內(nèi)試驗，獲得小麥群體抗病的表型性狀，分別測得接種后第三天、第五天、第七天，三個階段的病情級別，算得三階段的抗病指數(shù)以及用于分析總體抗病能力的AUDPC值；同時，測量并計算群體中不同株系的平均株高，驗證株高與赤霉病相關(guān)的可能性。試驗獲得的結(jié)果主要如下：
　　1.1222

3、個SSR引物中篩選出308個在親本間有多態(tài)性的SSR引物，構(gòu)建出了覆蓋小麥全部21條染色體的遺傳圖譜，圖譜全長2592.4cM，分子標(biāo)記間平均距離為8.42cM，染色體含有分子標(biāo)記最多24個，最少10個，平均每條含有15個分子標(biāo)記。該圖譜滿足QTL定位分析的要求。
　　2.通過測量小麥RIL群體的病情指數(shù)及AUDPC(Area Under the Disease Progress Curve，病害曲線下面積)，分析三個階段抗病指數(shù)

4、以及AUDPC值可知，第一階段病情指數(shù)平均值為26，變異系數(shù)為0.3451；第二階段病情指數(shù)平均值為76，變異系數(shù)為0.14；第三階段病情指數(shù)平均值為93.5，變異系數(shù)為0.07。群體中AUDPC值最低為394，即抗病能力最強；AUDPC值最高為592，即抗病能力最弱，群體表現(xiàn)出超親現(xiàn)象。且第五天，即第二階段的病情指數(shù)與AUDPC值的相關(guān)性最高，相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.83，可用于提前判斷小麥的抗病能力。
　　3.通過分析接種后的3個階段

5、的抗病指數(shù)以及綜合指數(shù)AUDPC，共檢測到9個加性QTL位點，9對上位性QTL位點。第一階段沒有加性及上位性位點；第二階段有4對上位性效應(yīng)位點，5對加性效應(yīng)位點；第三階段有3個加性效應(yīng)位點，4對上位性效應(yīng)位點。小麥在抗病過程中的反應(yīng)具有動態(tài)性，在本試驗三個階段以及通過總抗病數(shù)值測得8條染色體上的9個抗赤霉病QTL位點中沒有共同的位點，表明控制小麥赤霉病遺傳機理比較復(fù)雜。
　　4.從本試驗檢測出的QTL位點來看，檢測到的QTL位點分