小麥抗紋枯病相關(guān)QTL分析.pdf

1、隨著小麥生產(chǎn)水平的不斷提高、耕作制度的改變和全球氣候的變暖，由禾谷絲核菌(Rhizoctonia cereal&)或立枯絲核菌(Rhizoctionia solani)引起的真菌病害小麥紋枯病已成為影響我國小麥增產(chǎn)的主要病害之一。選育和推廣抗病新品種是防治小麥紋枯病最經(jīng)濟(jì)、有效的途徑，目前生產(chǎn)上廣泛使用的小麥品種及其核心種質(zhì)都不抗紋枯病，缺乏抗病品種是近年小麥紋枯病大面積流行的一個重要原因，迫切需要發(fā)掘、研究和利用抗紋枯病基因資源，為小

2、麥抗紋枯病育種奠定基礎(chǔ)。 多年鑒定結(jié)果表明，ARz較抗紋枯病。為了研究ARz抗紋枯病的遺傳規(guī)律，本研究利用ARz與大面積推廣的感病品種揚(yáng)麥158雜交，構(gòu)建重組自交系群體(砌Ls)；選用具較強(qiáng)致病力的紋枯病菌株R46，采用土壤接種法和牙簽接種法兩種方式誘發(fā)紋枯病，獲得群體抗紋枯病J}生的表型資料；利用SSR標(biāo)記技術(shù)對該群體進(jìn)行基因型分析，總計獲得97個位點(diǎn)的多態(tài)性資料。單個標(biāo)記回歸分析顯示，Xgdm93、Xgwm456、Xgwm6

3、45、Xgwm34l等11個標(biāo)記兩種接種方法都表現(xiàn)與紋枯病抗性密切相關(guān)，分別可解釋3.1-13.3％的表型變異。用MapMaker/Exp3.0軟件對97個多態(tài)性位點(diǎn)進(jìn)行遺傳作圖，共擬合獲得了由72個SSR標(biāo)記位點(diǎn)組成的11個連鎖群，覆蓋1058.4cM，平均間距14.7 cM，最小遺傳距離接近0.0 cM，涉及2A、2D、3A、3B、3D、5A、7B、7D等8條染色體，另有25個位點(diǎn)尚不能歸屬于某一連鎖群。使用windows QTL

4、Cartographer軟件的CIM功能對與群體紋枯病抗性顯著相關(guān)的連鎖群進(jìn)行復(fù)合區(qū)間作圖，結(jié)果表明在2D、3B、3D、5A、7B、7D等6條染色體上存在9個與紋枯病抗性相關(guān)的QTL，其中7個QTL,在兩種接種方式中都能檢測到，分別可解釋7.55-20.78％的表型變異，抗性基因都來源于抗病品種Arz，其中2D、3D、7D染色體上都存在2個抗性QTL，表明上述染色體上可能存在主效抗性QTL。 小麥抗紋枯病性QTL的分子標(biāo)記及定位