小麥紋枯病抗性相關(guān)QTL的篩選、定位及我國部分冬、春小麥品種（系）遺傳多樣性的研究.pdf

1、小麥紋枯病的抗性是由多基因控制的數(shù)量性狀。采用傳統(tǒng)的育種途徑對(duì)該性狀進(jìn)行選擇有很大的難度，而基于QTL(Quantitative trait loci)定位的分子標(biāo)記輔助選擇技術(shù)為數(shù)量性狀的改良提供了新的研究思路。目前小麥Q(jìng)TL研究涉及到農(nóng)藝性狀、生理性狀以及抗病性等許多方面，但紋枯病抗性QTL的研究?jī)H見少量報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)通過對(duì)ITMI(Intemational Triticease Mapping Inititative)作圖群體的抗病

2、性鑒定，對(duì)小麥紋枯病抗性QTL進(jìn)行初步定位，為紋枯病抗性輔助選擇育種奠定基礎(chǔ)，以提高育種效率。同時(shí)，對(duì)該群體的抗寒性QTL進(jìn)行初步定位，并對(duì)小麥的抗紋枯病性和抗寒性之間是否存在相關(guān)關(guān)系進(jìn)行了初探。 此外，本實(shí)驗(yàn)利用SSR標(biāo)記對(duì)我國冬、春麥區(qū)的73份小麥材料進(jìn)行了遺傳多樣性分析，以期明確我國目前各主要麥區(qū)育成品種的遺傳基礎(chǔ)，希望能為育種工作者提供育種材料的遺傳變異信息，為親本選配及培育優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)品種提供參考。 主要研究結(jié)果如

3、下： 1．采用復(fù)合區(qū)間作圖法對(duì)ITMI群體進(jìn)行小麥紋枯病抗性QTL定位分析，鑒定出5個(gè)主效QTL。3個(gè)位于2D染色體上，可分別解釋14.36％、12.97％和14.14％的表型變異；1個(gè)位于6A染色體上，可解釋16.80％的變異；1個(gè)位于7A染色體上，可解釋17.52％的表型變異。其中位于2D染色體上的QTL區(qū)段，在溫室和大田兩個(gè)環(huán)境中均能檢測(cè)到，具有較好的穩(wěn)定性。 2．利用ITMI群體進(jìn)行小麥抗寒性QTL的初步定位分析

4、，共檢測(cè)到4個(gè)與小麥抗寒性相關(guān)的加性QTL，分別位于1B、3D、5D、6A染色體上。其中位于6A染色體上的QTL在兩個(gè)重復(fù)中都能檢測(cè)到，具有較高的可靠性。且位于6A染色體的OTL區(qū)段覆蓋了與小麥紋枯病抗性相關(guān)的QTL區(qū)段。初步推斷，小麥抗紋枯病性與抗寒性之間存在一定的關(guān)聯(lián)。 3．利用微衛(wèi)星分子標(biāo)記對(duì)我國主要麥區(qū)的73份冬、春小麥品種(系)材料的遺傳多樣性和親緣關(guān)系進(jìn)行分析，共檢測(cè)出513個(gè)等位位點(diǎn)，每對(duì)引物等位變異數(shù)在2～10之