河南省小麥紋枯病菌致病力分化及遺傳多樣性研究.pdf

1、從河南省周口、安陽、南陽、新鄉(xiāng)、焦作、駐馬店、鶴壁、許昌、濮陽、洛陽、商丘、信陽、漯河等13個(gè)地區(qū)30個(gè)縣(市)分別采集具有典型癥狀的小麥紋枯病樣本,經(jīng)組織分離、保存,共得到小麥紋枯病菌157株。細(xì)胞核染色結(jié)果表明,所分離菌株均為雙核絲核菌。菌絲融合測定及:rDNA-ITS測序結(jié)果表明,156株紋枯病菌為AG-D融合群,1株為AG-Bo融合群。溫室測定113株小麥紋枯病菌菌株在陜229、豫麥49、冀5385等3個(gè)小麥品種上的致病力,結(jié)果

2、表明:河南省小麥紋枯病菌菌株間致病力存在顯著性差異,分為強(qiáng)、中、弱三種致病力類型,分別占58.40％、35.40％和6.19％。河南省不同地區(qū)間小麥紋枯病菌致病力存在一定差異,以鶴壁、周口、漯河等地區(qū)菌株致病力最強(qiáng),信陽地區(qū)菌株致病力最弱。河南省同一地區(qū)不同小麥紋枯病菌菌株之間致病力存在顯著差異。小麥紋枯病菌對3個(gè)小麥品種的致病力存在顯著性差異,其中對陜229致病力最強(qiáng),對冀5385致病力最弱。
　　 選取部分具有代表性及與標(biāo)準(zhǔn)

3、菌株不完全融合的29株小麥紋枯病菌,進(jìn)行rDNA-ITS擴(kuò)增,測序結(jié)果表明小麥紋枯病菌ITS1區(qū)長度為212bp,5.8S區(qū)長度為153bp,ITS2區(qū)長度為234bp。對小麥紋桔病菌ITS1-5.8S-ITS2序列比對結(jié)果表明,小麥紋枯病菌5.88區(qū)高度保守,而ITS1和ITS2區(qū)序列變異性較大。通過UPGMA聚類結(jié)果表明,小麥紋枯病菌不同菌絲融合群ITS1-5.8S-ITS2序列差異較大,而同一菌絲融合群菌株間差異性較小。
　

4、　 在優(yōu)化ISSR反應(yīng)體系的基礎(chǔ)上,從52條ISSR引物中篩選出7條多態(tài)性好的引物,對河南省13個(gè)地區(qū)119株小麥紋桔病菌進(jìn)行ISSR-PCR擴(kuò)增。
　　 利用popgene1.32軟件處理擴(kuò)增數(shù)據(jù),得到各地理群內(nèi)基因多樣度Hs平均值為0.1513,種群基因分化系數(shù)Gst平均值為0.3046,基因流Nm為1.1416。結(jié)果表明,河南省13個(gè)小麥紋枯病菌地理群內(nèi)存在一定的基因多樣性,地理群間存在著一定的遺傳分化,地理群間還存在著

5、較大的基因流動(dòng)。
　　 利用NTSYSpc2.10e軟件對擴(kuò)增結(jié)果進(jìn)行聚類、分析后發(fā)現(xiàn),水稻紋枯病菌菌株與小麥紋枯病菌菌株在相似系數(shù)為0.52時(shí)分成兩大組,說明水稻紋枯病菌和小麥紋枯病菌的差異性較大。小麥紋枯病菌菌株在相似系數(shù)為0.67時(shí)分成三大組,其中一組為AG—Bo融合群的HZZ-5菌株,另兩組為AG—D融合群,說明小麥紋枯病菌不同融合群菌株間也存在一定的差異性。小麥紋枯病菌菌株在相似系數(shù)為0.82時(shí),南陽地區(qū)菌株聚集為一組