水稻紋枯病菌遺傳多樣性和水稻紋枯病生物防治.pdf

1、作為我們水稻上主要三大病害之一，水稻紋枯病(RiceSheathBlight，RSB)給我國(guó)的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來了巨大的損失。為了探明其病原菌立枯絲核菌（Rhizoctoniasolani）在水稻產(chǎn)區(qū)的遺傳分化情況，筆者采集了我國(guó)11個(gè)水稻產(chǎn)區(qū)的300份水稻紋枯病樣本，分離到260株立枯絲核菌。進(jìn)而，從每個(gè)省份采集到的菌株中選取20株（總計(jì)220株）采用隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA標(biāo)記(RAPD)的方法進(jìn)行遺傳多樣性分析。
　　蠟質(zhì)芽孢桿菌AR

2、156是一株從森林土中分離到的對(duì)番茄青枯病、香蕉枯萎病、黃瓜根結(jié)線蟲、辣椒疫病等多種農(nóng)作物土傳病害有較高防效的生防菌株。本文從溫室試驗(yàn)和大田試驗(yàn)同時(shí)發(fā)現(xiàn)AR156對(duì)水稻紋枯病具有60％以上的防效，而且具有較好的促生增產(chǎn)效果。在此基礎(chǔ)上，我們?cè)跍厥覘l件下，開展了AR156誘導(dǎo)水稻抗病性試驗(yàn)。結(jié)果表明，AR156能誘導(dǎo)水稻產(chǎn)生對(duì)Rhizoctoniansolani的抗病能力。
　　1.水稻紋枯病菌遺傳多樣性分析
　　為了檢測(cè)我國(guó)

3、水稻紋枯病菌遺傳分化情況，我們用RAPD的方法檢測(cè)了采自11省份220份菌株的遺傳多樣性。分別用20個(gè)隨機(jī)引物進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction，PCR)，通過瓊脂糖凝膠電泳共檢測(cè)到216條帶，其中14條特征性條帶，多態(tài)率93.5％。進(jìn)行聚類分析發(fā)現(xiàn)，在相似系數(shù)為0.65時(shí)，220分樣本被劃分到11個(gè)簇，除了采自安徽省的菌株“AH-10”和“AH-18”之外，采自同一省份的菌株均聚合在同一個(gè)簇內(nèi)，而且采自

4、同一田塊的菌株相似系數(shù)達(dá)到100％。以上結(jié)論表明，水稻紋枯病菌的遺傳分組與地理來源呈明顯的相關(guān)性。
　　2.AR156誘導(dǎo)水稻抗病研究
　　通過溫室實(shí)驗(yàn)和大田試驗(yàn)表明，蠟質(zhì)芽孢桿菌AR156對(duì)水稻紋枯病的防效分別為83.33％和73.70％，同時(shí)具有顯著的促生增產(chǎn)效果。
　　在噴施AR156第三天，我們檢測(cè)了POD（過氧化物酶）、POD（過氧化物酶）、PAL（苯丙氨酸解氨酶）、CAT（過氧化氫酶）等防御酶的活性，結(jié)果顯