Niavt14-徐州25重組自交系群體小麥紋枯病抗性QTL分析.pdf

1、小麥紋枯病是由禾谷絲核菌（Rhizoctonia cerealis）或立枯絲核菌（Rhizoctioniasolani）引起的土傳真菌病害。近年來，隨著耕作制度的改變和氣候的變化，紋枯病在我國黃淮冬麥區(qū)和長江中下游冬麥區(qū)廣泛發(fā)生，并呈逐年加重的趨勢，目前已經(jīng)成為影響小麥高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)的重要病害。篩選紋枯病抗源、研究抗紋枯病的遺傳特點(diǎn)，選育和研究抗紋枯病小麥新品種無疑成為小麥紋枯病防治的重要途徑。
　　 本研究在對國內(nèi)外小麥種質(zhì)資源進(jìn)

2、行初步篩選鑒定的基礎(chǔ)上，對抗病表現(xiàn)較好的114份小麥材料進(jìn)行了紋枯病抗性的重復(fù)鑒定。結(jié)果表明:大部分參試品種具有比較穩(wěn)定的紋枯病抗性，共篩選出包括Niavt14、新麥26在內(nèi)的34份抗紋枯病種質(zhì)和西農(nóng)88、Tyalt在內(nèi)的49份中抗紋枯病品種。在抗病材料中，12份為國內(nèi)改良品種，7份為國內(nèi)地方品種，15份為國外引進(jìn)品種，為紋枯病的抗病育種提供了穩(wěn)定可靠的抗源。
　　 為尋找小麥紋枯病抗性基因及可用于分子標(biāo)記輔助育種的抗性連鎖標(biāo)記

3、，本研究用單粒傳方法構(gòu)建了由Niavt14和徐州25雜交后代衍生的含215個株系的重組自交系群體，分別于2009-2011年連續(xù)三年采用牙簽接菌法對該群體的紋枯病抗性進(jìn)行了田間鑒定，此外，2011年還同時采用牙簽接菌法進(jìn)行了溫室鑒定。表型數(shù)據(jù)分析初步結(jié)果表明，紋枯病病情指數(shù)的偏度和峰度均較小，基本上符合正態(tài)分布，適合QTL區(qū)間作圖。利用503對SSR引物對親本進(jìn)行多態(tài)性分析，共獲得177個位點(diǎn)多態(tài)性資料，使用JoinMap3.0軟件對此

4、177個位點(diǎn)進(jìn)行遺傳作圖，共擬合獲得了由148個SSR標(biāo)記位點(diǎn)組成的41個連鎖群，覆蓋884.4cM，平均間距6.0cM，涉及20條染色體(除6B)。使用Windows QTL Cartographer2.0軟件的CIM功能對與群體紋枯病抗性顯著相關(guān)的連鎖群進(jìn)行復(fù)合區(qū)間作圖，檢測到3個與紋枯病抗性相關(guān)的QTL，這3個QTL位點(diǎn)的抗性都來源于抗病親本Niavt14。在染色體2B上檢測到2個抗性QTL:Qses.jaas-2b1、Qses.

5、jaas-2b2。Qses.jaas-2b1在2009年大田和2010年大田鑒定中均可以檢測到，分別可解釋5.46％和8.56％的表型變異;Qses.jaas-2b2在2009-2011連續(xù)三年的田間紋枯病調(diào)查中均可以檢測到，分別可以解釋6.04％、8.10％、12.92％的表型變異;在染色體7D上檢測到1個抗性QTL: Qses.jaas-7d，在2009年田間鑒定和2011年溫室鑒定中都能檢測到，分別可解釋11.25％和6.84％的

6、表型變異。因此推測2B和7D染色體上可能存在主效抗性QTL。
　　 此外，本文對該群體的株高、抽穗期和開花期的QTL也進(jìn)行了初步的QTL定位，并分析了上述性狀QTL位點(diǎn)與該群體紋枯病性抗性QTL之間的相關(guān)性。結(jié)果表明:染色體2B上檢測到的抽穗期相關(guān)的QTL位點(diǎn)與紋枯病抗性位點(diǎn)不同;染色體7D上與紋枯病抗性位點(diǎn)相近的位置分別檢測到與群體株高、抽穗期和開花期相關(guān)的QTL位點(diǎn)，但是均與已報道的此染色體上的QTL位點(diǎn)不同。因此，Niav