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文檔簡(jiǎn)介
1、水稻作為我國(guó)及亞洲很多國(guó)家人民的主要糧食作物、其重要性不言而喻。隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人們生活水平的提高、人們對(duì)稻米品質(zhì)也提出了更高的要求。品質(zhì)改良已成為當(dāng)今水稻研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)、也成為水稻育種的主要目標(biāo)之一。但因?yàn)榈久灼焚|(zhì)一般受多基因控制、易受環(huán)境因素的影響、因此采用傳統(tǒng)的育種方法改良品質(zhì)性狀往往收效甚微。本研究利用越光/南京11重組自交系群體(Recombinationinbred lines、RIL)、通過(guò)建立其分子標(biāo)記遺傳連鎖圖譜,進(jìn)
2、而定位控制稻米品質(zhì)相關(guān)性狀的QTL,最終為分子標(biāo)記輔助選擇改良稻米品質(zhì)奠定基礎(chǔ)。其主要結(jié)果如下:
1.2009年和2010年在南京正季種植越光/南京11RIL群體140個(gè)株系及親本,并考察了糙米的粒形(粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚和長(zhǎng)寬比)、千粒重、堊白米率、脂肪含量、蛋白質(zhì)含量以及直鏈淀粉含量等9項(xiàng)重要稻米品質(zhì)性狀。采用Windows QTLCartographer V2.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行復(fù)合區(qū)間作圖分析,共檢測(cè)到21個(gè)加性QTL,分別位
3、于除第1、4、7和10染色體以外的8條染色體上。其中qGL-3、qGW-5、qGT-11、qPGWC-6、qTSV-5、qTSV-9,qRPC-8、qRFC-5、qAC-6在兩年間能同時(shí)檢測(cè)到,是穩(wěn)定的QTL。結(jié)果表明糙米粒長(zhǎng)、糙米粒寬、糙米粒厚、長(zhǎng)寬比、堊白米率、千粒重、脂肪含量和蛋白質(zhì)含量主要受加性QTL控制;直鏈淀粉含量主要受控于Wx主效基因、同時(shí)還受多個(gè)微效位點(diǎn)的修飾。這些優(yōu)良穩(wěn)定QTL可以通過(guò)分子標(biāo)記輔助選擇進(jìn)行分離,然后通過(guò)
4、雜交手段聚合到同一背景品種中,從而達(dá)到綜合改良稻米品質(zhì)的目的。
2.利用越光/南京11的重組自交系群體對(duì)2009年南京和2010年南京的稻米淀粉粘滯性譜(RVA profile)各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行QTL定位和分析。采用Windows QTLCartographer V2.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行復(fù)合區(qū)間作圖分析,稻米淀粉粘滯性譜8項(xiàng)參數(shù)在RIL群體中均為連續(xù)變異,各參數(shù)表征的性狀均存在一定數(shù)量的超親類型,共檢測(cè)到19個(gè)加性QTL,分別位于除第
5、1、4、7、10和12染色體以外的7條染色體上。有11個(gè)QTL: qPKV-3、qHP V-6、qBDV-6a、qBDV-6b, qBDV-11、qCPV-6、qSBV-6、qPeT-5,qPeT-6、qPaT-11a、qCSV-6分別控制峰值粘度、熱漿粘度、崩解值、冷膠粘度、消減值、峰值時(shí)間、糊化溫度及回復(fù)值在兩年能同時(shí)檢測(cè)到,是穩(wěn)定的QTL。兩年的平均貢獻(xiàn)率分別為10.70%、33.76%、17.45%、6.01%、10.37%、4
6、6.81%、56.32%、5.83%、26.35%、75.4%和47.81%大多數(shù)控制RVA譜性狀均檢測(cè)到Wx主效基因效應(yīng)。因此,認(rèn)為稻米淀粉粘滯性譜主要受Wx基因控制。對(duì)峰值粘度、熱漿粘度、冷膠粘度、峰值時(shí)間還分別檢測(cè)到1個(gè)微效QTL qPKV-8、qHPV-3a、qHPV-3b、qCPV-2、 qPeT-9。另外,在第11染色體標(biāo)記RM167附近能檢測(cè)到3個(gè)性狀的QTL,即qPaT-11b、qHP V-11及qCPV-11,它們位于
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