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1、瓜環(huán)(cucurbit[n]urils,n=5~8,10,記為CB[n])是繼冠醚、杯芳烴和環(huán)糊精之后新一代的具有特定內(nèi)腔的穴狀化合物,作為一類新型超分子主體化合物,在超分子化學(xué)中正受到越來(lái)越多的關(guān)注。由于其特有的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),使瓜環(huán)在分子識(shí)別、分子器件、分子催化、各種化學(xué)藥物的吸附或緩釋等方面都有著廣泛的應(yīng)用前景。本論文研究了瓜環(huán)與咔唑衍生物及枸櫞酸西地那非超分子體系的相互作用情況。主要內(nèi)容如下:
1.設(shè)計(jì)合成了10種咔唑
2、衍生物及一系列的瓜環(huán)[n](n=5~8),通過(guò)1H NMR技術(shù)、電噴霧質(zhì)譜、紅外光譜、紫外吸收光譜以及分子對(duì)接技術(shù)等方法研究了瓜環(huán)[n](n=7,8)與部分咔唑衍生物的自組裝作用,研究結(jié)果表明瓜環(huán)對(duì)咔唑衍生物有識(shí)別作用,并形成了主客體包結(jié)配合物。
2.通過(guò)1H NMR、紫外-可見(jiàn)光譜法、電噴霧質(zhì)譜、分子對(duì)接技術(shù)等分析方法,分別探究了七元和八元瓜環(huán)與6CMZ的相互作用。研究表明:瓜環(huán)的加入阻礙了咪唑基團(tuán)上活潑氫H/D的交換,
3、這對(duì)于在溶劑中依賴H/D交換的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)測(cè)定及動(dòng)力學(xué)測(cè)定等生物方面的應(yīng)用有著非常好的前景。
3.通過(guò)1H NMR技術(shù)、電噴霧質(zhì)譜、紅外光譜以及紫外吸收光譜法等手段研究了瓜環(huán)[n](n=7,8)與枸櫞酸西地那非的相互作用。實(shí)驗(yàn)表明,枸櫞酸西地那非與瓜環(huán)[7]及瓜環(huán)[8]都能形成了1:1的穩(wěn)定包結(jié)配合物,但其作用模式因瓜環(huán)空腔的大小不同而不同。通過(guò)計(jì)算得出瓜環(huán)[n](n=7,8)與枸櫞酸西地那非的包結(jié)常數(shù)分別為958 L/mo
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