海水活性態(tài)與疏水有機(jī)態(tài)金屬分離與測(cè)定方法的建立及其在九龍江河口和臺(tái)灣淺水熱液的應(yīng)用.pdf

1、作為生源要素，海洋中許多痕量金屬都構(gòu)成了生物酶的活性中心，然而金屬含量過高也會(huì)造成水環(huán)境的污染。特別是近年來隨著環(huán)境污染的日益加劇，我國(guó)近岸水體中金屬的含量也不斷上升，而無論金屬的污染甚至生物可利用性則都與金屬存在的形態(tài)密切相關(guān)。本論文利用Chelex100、C-18固相萃取離子交換法成功地分離出不同形態(tài)的金屬，包括生物活性態(tài)（Chelex100樹脂吸附部分）、非活性疏水有機(jī)態(tài)（C-18樹脂吸附部分）、剩余形態(tài)（總?cè)芙鈶B(tài)-生物活性態(tài)-非

2、活性疏水有機(jī)態(tài)）。該分離方法已成功應(yīng)用于九龍江河口及臺(tái)灣龜山島淺水熱液黃泉與白泉等自然水體不同形態(tài)溶解態(tài)金屬(Mo、V、Cu、Fe)的分析。
　　主要結(jié)果如下:
　　(1)首次在九龍江河口自然水體分離出生物活性態(tài)與非活性疏水有機(jī)態(tài)Mo、V和Cu，并發(fā)現(xiàn)這些形態(tài)的分布存在著明顯的時(shí)空差異。金屬M(fèi)o、V以生物活性態(tài)為主，非活性疏水有機(jī)態(tài)含量較少，非活性疏水有機(jī)態(tài)Mo含量＜1nmol/L只占總?cè)芙鈶B(tài)的1％左右，非活性疏水有機(jī)態(tài)V含

3、量在2-4nmol/L占總?cè)芙鈶B(tài)的5-10％左右。而非活性疏水有機(jī)態(tài)Cu在河口上游(4.5nmol/L)含量明顯高于河口下游(1-2nmol/L)?？菟谏锘钚詰B(tài)金屬(Mo、V、Cu)略高于豐水期，這可能與枯水期顆粒態(tài)金屬比豐水期高有關(guān)。
　　(2)首次在龜山島熱液內(nèi)，分離出生物活性態(tài)與非活性疏水有機(jī)態(tài)Fe和Cu。而很多金屬在從熱液內(nèi)排出到海水的過程中，存在著明顯去除或添加的現(xiàn)象?？?cè)芙鈶B(tài)Fe和Cu主要是受pH影響，結(jié)果顯示:總

4、溶解態(tài)Fe與pH呈負(fù)相關(guān)(log(Fe)=-0.272*pH+3.4936，r=-0.89，p＜0.01）;總?cè)芙鈶B(tài)Cu與pH呈正相關(guān)(log(Cu)=0.1102*pH-0.4651，r=0.81，p＜0.01）;生物活性態(tài)與非活性疏水有機(jī)態(tài)Fe、 Cu的影響因子則較為復(fù)雜，可能受pH、Eh、顆粒物等因素的綜合影響。
　　綜上，本論文首次發(fā)現(xiàn)了金屬(Mo、V、Cu、Fe)在自然水體（河口和熱液）存在著形態(tài)變化:活性態(tài)金屬(Mo、