APOE、BDNF、ESR1基因多態(tài)性與（圍）絕經(jīng)期女性血脂代謝紊亂的相關性研究.pdf

1、目的:通過對（圍）絕經(jīng)期婦女血脂代謝狀況的調(diào)查，探討APOE、BDNF、ESR1基因多態(tài)性對圍絕經(jīng)期和絕經(jīng)婦女血脂代謝的影響
　　方法：選取2011年1月-2013年12月在本院體檢中心進行健康體檢，年齡在45-60歲之間，符合生殖衰老分期中圍絕經(jīng)期及絕經(jīng)后期的婦女作為研究對象，排除1、有嚴重器質(zhì)性疾病；2、行絕經(jīng)雌激素及其他激素治療者；3、家族遺傳性內(nèi)分泌疾病等。測定血脂代謝相關指標，根據(jù)中國成人血脂異常防治指南對膽固醇水平、甘

2、油三酯水平、高密度脂蛋白水平和低高密度脂蛋白判斷，并根據(jù)四個指標分為血脂異常標準1和血脂異常標準2等亞組，進行病例對照研究。所有研究對象采用imLDR法對APOE、BDNF和ESR1等3個基因的13個位點進行分型檢測，并完成單倍型的推斷。利用Plink分析軟件對血脂代謝和SNP之間進行回歸分析，利用Phase（ver.2.0）軟件計算各單倍型與血脂代謝的相關性。
　　結(jié)果：1）、500例研究對象的年齡53.84±4.86歲、體重指

3、數(shù)（body mass index,BMI）23.21±3.01kg/m2;圍絕經(jīng)期192例（38.40％）、絕經(jīng)后期308例（61.60%）；總膽固醇5.55±0.97 mmol/L、甘油三酯1.27±0.80mmol/L、高密度脂蛋白1.63±0.35mmol/L及低密度脂蛋白3.45±0.82mmol/L，標準1的血脂異常率為72.80%；標準2的血脂異常率為38.6%；2）、3個位點的基因型均符合孟德爾遺傳規(guī)律；除rs44206

4、38位點外剩余12個位點的基因型分布均符合HWE平衡（P＞0.05）。3）APOE基因中rs2075650位點和rs6857位點多態(tài)性與TC、TG、HDL、LDL水平相關，其中前者具有保護意義，后者為危險因素。rs7412主要與TC和LDL水平相關，為保護因素。rs769450與血脂代謝狀況相關。4）BDNF基因中rs16917237位點基因多態(tài)性與超重以及血脂異常標準1相關，突變?yōu)楸Ｗo因素；rs4074134位點基因多態(tài)性與血脂異常相

5、關，突變?yōu)楸Ｗo因素；rs4923461位點基因多態(tài)性與血脂異常標準1相關，為危險因素；rs6265位點基因多態(tài)性與超重及血脂異常標準1相關，為危險因素。5）rs1062577位點多態(tài)性與體重指數(shù)相關，突變型發(fā)生體重超重的可能性更高；rs2228480位點的多態(tài)性與高甘油三酯血癥相關，為危險因素；rs2234693位點多態(tài)性與血脂代謝無關；rs9340799與低高密度蛋白血癥相關，為保護因素。
　　結(jié)論:（圍）絕經(jīng)期婦女血脂異常發(fā)生