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文檔簡介
1、硅氧烷有機雜化材料是由倍半硅氧烷共聚而成。這是一種新穎的雜化硅材料,在不對稱催化領(lǐng)域中應(yīng)用還較少。相比于傳統(tǒng)的無機硅材料,它有如下突出優(yōu)點:第一,這類雜化材料表現(xiàn)出有機無機的特性以及在單個微小納米單元上具有籠狀的結(jié)構(gòu)。第二,特殊的倍半硅氧烷空腔可以作為反應(yīng)物和產(chǎn)物的一個傳輸軌道,從而促進(jìn)了催化反應(yīng)的進(jìn)行。第三,通過倍半硅氧烷頂端化學(xué)鍵的官能團(tuán)化,很容易就能在倍半硅氧烷骨架上引入手性化合物,從而應(yīng)用于不對稱催化領(lǐng)域。最后,也是最突出的一個
2、特點是,可以在倍半硅氧烷骨架上用親水或親油基團(tuán)進(jìn)行修飾,這樣就開辟了一種新的思路:根據(jù)不同應(yīng)用的需要調(diào)節(jié)材料表面的物理化學(xué)性質(zhì)。基于這種材料的巨大應(yīng)用潛力,本文主要分為三個部分:
第一部分:選用十六烷基三甲基氯化銨(CTAC)為模版劑,正硅酸四乙酯為主硅源,10%倍半硅氧烷硅源和10%TsDPEN硅源為功能硅源,嫁接上金屬銠,合成了一種以硅氧硅為骨架的非均相催化劑,并研究其在水相中催化芳香酮的不對稱氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)。實驗結(jié)果表明
3、,催化劑具有良好的催化活性和對映選擇性。該催化劑能夠回收再利用,重復(fù)套用8次后,催化活性和對映選擇性沒有明顯降低。
第二部分:分別選用聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物(P123)和十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)作為模版劑,倍半硅氧烷為主硅源,10%TsDPEN為功能硅源,再嫁接上金屬釕,合成了兩種以倍半硅氧烷為骨架的非均相催化劑。其中一種具有類似于SBA-15的二維六方結(jié)構(gòu),另一種具有小球形貌。最后通過化學(xué)
4、點擊的方法嫁接上了PEG,合成了親水性非均相催化劑。研究這一類催化劑在水相不對稱氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)中的催化性能。實驗結(jié)果表明:首先,在相同反應(yīng)時間內(nèi),改性后的非均相催化劑在沒有影響底物對映選擇性的情況下,催化劑的轉(zhuǎn)化率明顯高于改性前的非均相催化劑。其次,兩種非均相催化劑對芳香酮底物均呈現(xiàn)較高的催化活性和對映選擇性,且具有小球形貌的非均相催化劑具有更好的催化性能。第三,催化劑對不同的底物(大底物酮和喹啉)均呈現(xiàn)較高的催化活性和對映選擇性,能催化不
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