改性TiO2對(duì)四環(huán)素類抗生素降解究.pdf

1、本文以鈦酸四丁酯為鈦源，聚乙二醇(PVA)-碘為修飾劑，采用水熱制備了碘摻雜介孔TiO2催化劑。利用TG-DTA、FE-SEM、UV-Vis、XRD、BET、XPS等手段對(duì)所合成的催化劑進(jìn)行表征?？疾炝舜呋瘎┰谀M太陽(yáng)光光照下，對(duì)四環(huán)素光催化活性。結(jié)果表明:PVA加入量為0.8g，KI與I2的質(zhì)量比為2，煅燒溫度為200℃，制備的PVA-I修飾TiO2為銳鈦礦介孔材料，比表面積、孔徑和孔容分別為221.49m2·g-1、41.96nm和

2、0.2324cm3·g-1，禁帶寬度為1.35eV。介孔TiO2催化劑重復(fù)使用4次，四環(huán)素的去除率在90％以上。
　　用PVA-I修飾的介孔TiO2作為光催化降解的催化劑，以400W金鹵燈為模擬太陽(yáng)光光源，研究四環(huán)素的光催化降解。探討了反應(yīng)過(guò)程中不同條件、催化劑用量、初始pH、初始濃度和共存離子等對(duì)四環(huán)素的光催化降解的影響。結(jié)果表明:在0.1g·L-1四環(huán)素的溶液初始pH值為4，催化劑投加量1g·L-1時(shí)，光催化反應(yīng)60min，四

3、環(huán)素的去除率達(dá)到96.7％，溶液中NO3-、SO42-和PO43-對(duì)四環(huán)素的光催化降解有明顯的抑制作用。通過(guò)對(duì)四環(huán)素降解的機(jī)理分析，推測(cè)出四環(huán)素光催化降解的兩條途徑:一是四環(huán)素取代基的脫除;二是四環(huán)素多環(huán)的斷裂。
　　利用PVA-I修飾的介孔TiO2催化劑，對(duì)四環(huán)素、鹽酸土霉素、鹽酸金霉素、鹽酸四環(huán)素的光解、吸附和光催化降解研究以及降解過(guò)程中溶液毒性分析測(cè)定，初步探明不同四環(huán)素類抗生素的光催化降解的毒性變化。結(jié)果表明:不同結(jié)構(gòu)的四