血府逐瘀合劑對血管重塑的作用及機制研究.pdf

1、一．目的：
　　本實驗擬用小鼠頸動脈血管導(dǎo)絲損傷模型，研究血府逐瘀合劑與血管重塑的關(guān)系，并探索該合劑對血管重塑過程中血管內(nèi)膜增生，血管壁炎癥因子表達，及缺血心肌血管內(nèi)皮（細胞）生長因子（VEGF）蛋白表達的影響，從而為中醫(yī)藥防治血管重塑,治療相關(guān)心血管疾病提供新的治療靶點。
　　二.方法：
　　實驗采用野生型雄性C57BL/6小鼠頸動脈導(dǎo)絲損傷模型，隨機分為5組，分別為：A假手術(shù)組（SHAM組）；B血管損傷不加藥物組；

2、C血管損傷加低劑量藥物組；D血管損傷加高劑量藥物組；E血管損傷加辛伐他汀組。每組12只。各組小鼠于手術(shù)后開始每天給予加藥，辛伐他汀組每天10ml（20mg）/kg，低劑量血府逐瘀合劑組及高劑量血府逐瘀合劑組每天分別給予血府逐瘀合劑10ml(7.69g)／kg、10ml(22.89g)／kg，血管損傷不加藥物組給予10ml/kg生理鹽水灌胃。12周后眼眶取血，處死小鼠，取小鼠頸動脈損傷節(jié)段進行切片，通過HE染色檢測血管病理形態(tài)，通過成像系

3、統(tǒng)檢測各組頸動脈內(nèi)膜、中膜的厚度及其比值，通過免疫組織化學(xué)法檢測血管壁炎癥浸潤程度，檢測VCAM-1、ICAM-1表達，采用Elisa檢測法檢測血清中IL-1、IL-6、TNF-α水平并檢測小鼠血管VEGF蛋白表達。
　　三.結(jié)果：
　　1.血府逐瘀合劑可以抑制血管內(nèi)膜中膜增厚，降低內(nèi)膜中膜厚度比值；且與劑量有關(guān)，劑量越大抑制內(nèi)膜增厚作用越明顯，高劑量組降壓作用優(yōu)于低劑量組，與西藥組相當；
　　2.血府逐瘀合劑可以抑制

4、粘附分子 ICAM-1、VCAM-1表達,并且其作用與藥物劑量有關(guān)，隨劑量增大其抑制粘附分子表達作用愈明顯，高劑量組與西藥組相當；
　　3.血府逐瘀合劑能降低血清中IL-1、IL-6、TNF-α水平，隨劑量增大，血清IL-1、IL-6、TNF-α降低越明顯；
　　4.血府逐瘀合劑能促進小鼠血管VEGF蛋白表達，隨劑量增大，VEGF升高越明顯；；
　　四.結(jié)論：
　　血府逐瘀合劑具有抑制血管重塑的作用，其抑制血管內(nèi)