多亞甲基橋連雙噻二唑汞(Ⅱ)配合物的合成及其電化學(xué)性能研究與應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)
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1、湖南大學(xué)碩士學(xué)位論文多亞甲基橋連雙噻二唑汞(Ⅱ)配合物的合成及其電化學(xué)性能研究與應(yīng)用姓名:江璠申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):無(wú)機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師:柴雅琴2001.6.1l機(jī)化學(xué)粥∞日&t敞連續(xù)監(jiān)測(cè)12h,電位波動(dòng)06mY;從濃度為10‘6m01L。1到10‘5mol/LKI標(biāo)準(zhǔn)液中(以001m01L1磷酸為底液)反復(fù)測(cè)試2h,標(biāo)準(zhǔn)偏差是10mY;壽命不低于3個(gè)月。采用分別溶液法測(cè)得幾種常見(jiàn)干擾離子的電位選擇性系數(shù)(109K:一)立Ⅱ下:C10。一

2、031:SCN一一074;N03一一230;Br一一249:Cl’一332;OAc一一360;SO?!?89。實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn),隨著碳鏈數(shù)的增加,載體電極對(duì)其他陰離子的選擇性稍稍降低。3電極對(duì),一具有的高靈敏度高選擇性主要是基于,一與噻二唑配合物中的中心金屬離子Hg(II)的選擇性配合作用;并且雙核配合物兩個(gè)作用中心同時(shí)存在,亦增強(qiáng)了載體分子與廠之間的相互作用。含載體的氯仿溶液與KI的水溶液振蕩處理05h后,所得有機(jī)相的可見(jiàn)紫外光譜圖與僅含

3、載體的氯仿溶液所得的譜圖及氯仿與KI水溶液振蕩處理05h后所得有機(jī)相的譜圖三者比較,吸收峰在強(qiáng)度和波長(zhǎng)方面均發(fā)生改變,證明:載體與』一發(fā)生作用。取含[H&(II)BMTP(NO,)。]和[Hg。(II)BMTB(NO。)]的載體膜,分別在(10一~10。4)m01L。濃度范圍測(cè)試膜的交流阻抗行為,發(fā)現(xiàn)電極過(guò)程受擴(kuò)散控制。對(duì)所獲得的交流阻抗數(shù)據(jù)進(jìn)行等效電路模擬,得到的等效電路圖與曾被提出的簡(jiǎn)化等效電路圖一致。4將制作的各載體PVC膜電極進(jìn)

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