噁二唑或咔唑橋聯(lián)的雙核銥配合物的合成及其光電性能的研究.pdf

1、本論文綜述了有機(jī)電致磷光材料的發(fā)展歷程和研究現(xiàn)狀,針對(duì)有機(jī)單分子電致白光材料及器件存在的問題,開展了含烷氧基橋聯(lián)的噁二唑(或咔唑)功能基的吡啶甲酸類輔助配體及其雙核環(huán)金屬銥配合物電致磷光材料的合成和光電性能研究,主要工作包括:
　　(1)設(shè)計(jì)合成了含烷氧基橋聯(lián)噁二唑(或咔唑)功能基的吡啶甲酸類輔助配體。
　　通過含不同取代基的芳基噁二唑(或咔唑)衍生物與羥基吡啶甲酸衍生物的成醚反應(yīng),得到含烷氧基橋聯(lián)噁二唑(或咔唑)功能基的吡

2、啶甲酸類輔助配體。優(yōu)化了二酰肼縮合反應(yīng)和酚羥基成醚反應(yīng)的條件,探討了反應(yīng)條件對(duì)合成反應(yīng)的影響。
　　(2)設(shè)計(jì)合成了噁二唑或咔唑橋聯(lián)的雙核環(huán)金屬銥配合物。
　　分別以四(2,4-二氟苯基吡啶-N,C2')(μ-二氯)合二銥(Ⅲ)和四(1-苯基異喹啉-N,C2')(μ-二氯)合二銥(Ⅲ)為原料,合成得到了三類9種噁二唑或咔唑橋聯(lián)的雙核環(huán)金屬銥配合物,即含雙藍(lán)光發(fā)色團(tuán)的雙核環(huán)金屬銥配合物、含雙紅光發(fā)色團(tuán)的雙核環(huán)金屬銥配合物和含藍(lán)

3、光和紅光不同發(fā)色團(tuán)的雙核環(huán)金屬銥配合物電致磷光材料。
　　(3)研究了噁二唑或咔唑橋聯(lián)的雙核環(huán)金屬銥配合物的紫外吸收性能、光致發(fā)光性能和電化學(xué)性能。
　　研究結(jié)果顯示:(i)由于烷氧基的間隔作用,引入的芳基噁二唑(或咔唑)功能基團(tuán),對(duì)雙核環(huán)金屬銥配合物的紫外吸收和光致發(fā)光性能影響很少,雙核環(huán)金屬銥配合物的紫外吸收和光致發(fā)光性能主要由藍(lán)光和紅光環(huán)金屬銥配合物發(fā)色團(tuán)的性質(zhì)所決定。其中,含雙藍(lán)光發(fā)色團(tuán)的雙核環(huán)金屬銥配合物的金屬-配

4、體電荷轉(zhuǎn)移(MLCT)躍遷的吸收峰在389 nm,最大光致發(fā)光峰在471 nm(肩峰:499 nm);含雙紅光發(fā)色團(tuán)的雙核環(huán)金屬銥配合物的MLCT躍遷的吸收峰在462 nm,最大光致發(fā)光峰在612 nm;含藍(lán)光和紅光不同發(fā)色團(tuán)的雙核環(huán)金屬銥配合物的MLCT躍遷的吸收峰在462 nm,有兩個(gè)最大光致發(fā)光峰,分別位于472 nm和612 nm,實(shí)現(xiàn)了雙核環(huán)金屬銥配合物電致磷光材料寬光譜帶發(fā)光。(ii)雙核環(huán)金屬銥配合物的電化學(xué)性能與雙核環(huán)金

5、屬銥配合物中的芳基噁二唑(或咔唑)功能基以及雙發(fā)色團(tuán)的結(jié)構(gòu)有關(guān)
　　(4)研究了含藍(lán)光和紅光不同發(fā)色團(tuán)的噁二唑或咔唑橋聯(lián)的雙核環(huán)金屬銥配合物的電致發(fā)光性能。
　　(5)以雙核環(huán)金屬銥配合物為摻雜材料、聚乙烯咔唑(PVK)和2-叔丁基苯基-5-聯(lián)苯基-1,3,4-噁二唑(PBD)為主體材料,制作了單發(fā)光層聚合物電致發(fā)光器件。器件的最大發(fā)光效率為1.2％,最高亮度為1350 cd/m2。當(dāng)器件的摻雜濃度在低于1%時(shí),器件寬帶發(fā)光