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1、短鏈氯化石蠟(Short chain chlorinated paraffins,SCCPs)因其具有持久性、生物富集性、遠(yuǎn)距離遷移能力、高毒性等持久性有機(jī)污染物(POPs)的特性而受到廣泛關(guān)注。2016年,斯德哥爾摩公約POPs審查委員會(huì)第12次會(huì)議召開,通過(guò)了有關(guān)SCCPs社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益評(píng)估的公約附件F。2017年,斯德哥爾摩公約締約方第八次會(huì)議將SCCPs列入公約附件A以消除其在全球范圍內(nèi)的生產(chǎn)和使用。本論文研究了山東半島沿岸陸地土
2、壤、潮間帶沉積物、海洋表層沉積物及海水中SCCPs的含量、組成以及遷移規(guī)律。
本研究在山東半島沿岸選取15個(gè)采樣點(diǎn)進(jìn)行樣品采集。在山東半島黃海沿岸采集的樣品中,SCCPs濃度為17.59-236.49ng/g(干重),平均濃度為72.59ng/g(干重);在山東半島渤海沿岸采集的樣品,SCCPs濃度為64.14-531.61ng/g(干重),平均濃度為190.53ng/g(干重)。渤海沿岸樣品中SCCPs的濃度明顯高于黃海沿岸
3、。且在渤海沿岸,SCCPs在陸地土壤、潮間帶沉積物和海洋表層沉積物中的平均濃度分別為120.31ng/g、203.17ng/g、259.64ng/g,從陸到海呈明顯的增長(zhǎng)趨勢(shì);而在黃海沿岸,SCCPs在陸地土壤、潮間帶沉積物和海洋表層沉積物中的平均濃度分別為83.27ng/g、70.17ng/g、64.32ng/g,表現(xiàn)出與渤海沿岸完全相反的從陸到海減少的趨勢(shì)。表明渤海北岸和西岸污染源造成渤海的污染,可能進(jìn)一步造成山東半島渤海沿岸的SC
4、CPs的污染,而黃海沿岸可能主要受到來(lái)自山東半島近海內(nèi)陸地區(qū)SCCPs的污染,或是受季風(fēng)的影響。從同族體組成來(lái)看,SCCPs的主要同族體為C10(在所有樣品中的豐度為20.15-61.34%)和Cl5,6(在所有樣品中的豐度為23.57-76.79%),其整體表現(xiàn)出從陸到海增長(zhǎng)的趨勢(shì)。造成這種現(xiàn)象的原因可能是輕質(zhì)的SCCPs更容易遷移,同時(shí)SCCPs在遷移的過(guò)程中發(fā)生了斷鏈或者脫氯的反應(yīng)。
作為參考,本研究在同樣的15個(gè)采樣點(diǎn)
5、采集了海水樣品。渤海海水樣品中SCCPs的濃度明顯高于黃海海水樣品中SCCPs的濃度。海水樣品中SCCPs濃度的變化趨勢(shì)與土壤和沉積物樣品中SCCPs濃度的變化趨勢(shì)比較吻合,表明渤海受到SCCPs的污染要比黃海嚴(yán)重。除個(gè)別采樣點(diǎn)外,C10,11同族體的相對(duì)豐度超過(guò)了50%,Cl5,6,7同族體的相對(duì)豐度超過(guò)了50%。
本研究在山東半島南岸的即墨和北岸的萊州分別采集了一根泥芯。即墨泥芯中SCCPs的濃度為59.29-193.97
6、ng/g,萊州泥芯中SCCPs的濃度91.32-140.53ng/g,但就整體SCCPs的濃度來(lái)看,萊州泥芯要高于即墨泥芯。各泥芯層中較高濃度的SCCPs印證了其持久性。C10和Cl5,6同族體在各泥芯層中占大部分比例,且隨著泥芯深度的增加C10和Cl5,6同族體的相對(duì)豐度都相應(yīng)增加。兩根泥芯中的氯含量都在60%左右,整體來(lái)看即墨泥芯中氯含量要小于萊州泥芯中的氯含量。
本論文調(diào)查并分析了山東半島SCCPs的濃度組成、海陸遷移規(guī)
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