基于離子液體萃取及超分子包合作用的某些藥物的分子光譜學研究及應用.pdf

1、建立快速，準確和靈敏的分析方法是分析化學中一個重要的研究方向。雖然現(xiàn)在可采用許多先進的儀器設備及技術(shù)對藥物制劑、生物樣品和環(huán)境樣品中的分析物進行直接測定，但是樣品的前處理-萃取通常也是必不可少的步驟，通過萃取技術(shù)可以實現(xiàn)復雜樣品中分析物的分離和富集，從而建立起高靈敏度和高選擇性的分析方法。本論文以分析化學和分離科學為研究背景，利用熒光技術(shù)和吸收光譜技術(shù)，旨在通過對不同的離子液體與某些分析物之間相互作用的研究，以期實現(xiàn)對復雜樣品中某些分析

2、物的分離和富集，分別建立高靈敏度的藥物制劑、生物體液中分析物的熒光光譜和紫外光譜新方法，本論文研究的內(nèi)容和結(jié)果共分四個部分：
　　 1.對新型“綠色溶劑”-離子液體在生物樣品、環(huán)境樣品、藥物制劑方面的研究，以及應用吸收和發(fā)射光譜對以超分子化合物環(huán)糊精交聯(lián)聚合物為主體的的分子包合作用進行了綜述。評述了新型離子液體萃取吸收和發(fā)射光譜法以及環(huán)糊精交聯(lián)聚合物為主體的熒光分析法在藥物分析應用方面的研究進展。
　　 2.采用紫外分光

3、光度法探討了鹽酸美西律與1，2-萘醌-4-磺酸鈉的相互作用，研究發(fā)現(xiàn)鹽酸美西律與1，2-萘醌-4-磺酸鈉可以在pH9.0介質(zhì)中反應生成一種橙紅色衍生物，該衍生物能被離子液體所萃取，吸光度顯著增強，其最大吸收波長發(fā)生大幅度的紅移。據(jù)此建立了高選擇性的測定鹽酸美西律的衍生化-離子液體萃取分光光度法。萃取后的衍生物在448 nm處的表觀摩爾吸光系數(shù)為2.69x10-4L.mol-1·cm-1。鹽酸美西律濃度在0.2～5.4μg·mL-1范圍內(nèi)

4、符合朗伯-比爾定律，相關(guān)系數(shù)為0.9994，檢出限為0.067μg·mL-1。該方法已用于藥物制劑及尿樣中鹽酸美西律的測定，其回收率為97.2％～100％和96.6％～101.5％。
　　 3.采用一種新的、靈敏的、精確度高的離子液體萃取熒光光譜法測定水溶液中的白屈菜紅堿。結(jié)果表明，白屈菜紅堿的熒光強度在離子液體中顯著增強，其中與1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽的增幅最大?；诎浊思t堿在離子液體中熒光強度的顯著增強，建立了一種

5、高靈敏度的定量分析白屈菜紅堿的熒光分析方法。在最佳條件下，線性范圍：0.2-130 ng mL-1。檢測限為0.059
　　 ng mL-1。富集系數(shù)為81.7，白屈菜紅堿萃取率為98.1％。該方法已成功應用于血漿和尿液等樣品中自屈菜紅堿的測定。
　　 4.采用熒光光譜法研究了β-環(huán)糊精交聯(lián)聚合物與鹽酸巴馬汀的相互作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在6.0mol l-1NaOH強堿性條件下β-環(huán)糊精交聯(lián)聚合物能與鹽酸巴馬汀形成穩(wěn)定的1:1包