納米熒光材料的制備及其在熒光分析中的應(yīng)用.pdf

1、熒光納米材料是現(xiàn)今化學(xué)和生物傳感材料的熱門材料之一，本文著重介紹了金納米粒子、碳量子點(diǎn)和金屬有機(jī)框架材料（MOFs），并以此為基礎(chǔ)合成了各種新型熒光探針，對其檢測性能進(jìn)行了相應(yīng)的研究。具體工作如下：
　　1.利用納米粒子為模板合成納米核殼配位聚合物的方法引起了人們的廣泛興趣，因?yàn)榇朔煞奖阏{(diào)節(jié)配位聚合物的尺寸與形貌。在本工作中，我們設(shè)計(jì)了二氧化硅@鋱/5’鳥苷單磷酸納米核殼結(jié)構(gòu)（SiO2@Tb/GMP）用以超氧自由基（O2??）的

2、檢測。超氧自由基在生物調(diào)節(jié)功能上具有舉足輕重的地位，因此檢測超氧自由基具有重大的意義。該復(fù)合物以羧基化的SiO2納米顆粒為模板，在它表面生長Tb/GMP。首先Tb3+通過與羧基配位被吸附到SiO2表面，之后Tb3+還可與GMP發(fā)生配位，從而在SiO2表層形成了“殼”。我們采用掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）、傅里葉紅外光譜（FTIR）成功對這種復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和組成進(jìn)行表征。該納米傳感復(fù)合材料對O2??的濃度檢測的線性范

3、圍在0.5-6μM，檢出限為20 nM，表現(xiàn)了較高的靈敏度和良好的選擇性。
　　2.有機(jī)熒光分子@金屬有機(jī)框架模型給我們構(gòu)筑比率熒光檢測體系提供了很好的操作平臺。本工作利用一鍋法合成了包裹兩種熒光分子（熒光素鄰丙烯酸和三（聯(lián)吡啶）釕(II)氯化物）的ZnMOF74（F1-Rubpy@ZnMOF74）用于水中的次氯酸檢測。通過SEM、粉末X-射線衍射（XRD）對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。該材料粒徑約在100-300 nm，具有良好的水分散性。

4、采用熒光分光光度計(jì)法研究了該復(fù)合材料對次氯酸的檢測性能，結(jié)果顯示在pH7.5的HEPES緩沖液中，該納米復(fù)合材料中F1和Rubpy的特征峰分別在512 nm和600 nm。在次氯酸加入后F1-Rubpy@ZnMOF74的F512/F600 nm值對次氯酸濃度在0-100μM濃度范圍內(nèi)體現(xiàn)良好的線性關(guān)系，檢出限為1.2μM。該復(fù)合材料采用比率熒光法呈現(xiàn)了較好的次氯酸檢測性能，有望用于進(jìn)一步的生物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。
　　3.本工作中，我們經(jīng)由

5、簡單的適當(dāng)混合碳量子點(diǎn)（CDs）和牛血清蛋白修飾的金納米粒子（BSA-Au NPs）構(gòu)筑CDs和BSA-AuNPs的混合體系作為銅離子的比率熒光探針。此混合體系探針表現(xiàn)出CDs和BSA-AuNPs的特征發(fā)射峰，分別位于424 nm和640 nm。銅離子加入后，它會(huì)與BSA中的S形成Cu-S鍵，致使原先的Au-S鍵斷裂，從而引起B(yǎng)SA-AuNPs的熒光猝滅。銅離子對CDs的峰值影響較不明顯，因而424 nm處為參比信號峰。銅離子濃度在0-