羌活魚的化學成分及質量控制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、羌活魚包括山溪鯢(Batrachuperus pinchonii)和西藏山溪鯢(Batrachuperus tibetanu),為小鯢科動物。具有治療胃痛,骨質疏松,促進骨折愈合等功效,目前相關研究較少。
  本文對羌活魚的物種之一西藏山溪鯢的化學成分進行研究,用70%乙醇浸提得總浸膏后,分別用石油醚,乙酸乙酯,正丁醇萃取,得到不同的極性部位。采用GC-MS技術分析石油醚部位的揮發(fā)性成分,結果表明其主要成分為長鏈烷烴,長鏈烷烴乙酯

2、,長鏈烯酸,長鏈烯酸乙酯等;綜合利用硅膠色譜,薄層色譜,高效液相色譜等方法,以及核磁共振等現(xiàn)代波譜技術,對其乙酸乙酯部位化學成分進行系統(tǒng)的分離及結構鑒定,現(xiàn)分離得到8個單體化合物,分別為β-谷甾醇(β-sitosterol)(1),2(5H)-呋喃酮(2(5H)-Furanone)(2),尿嘧啶(uracil)(3),胸腺嘧啶(thymine)(4),脫氧尿嘧啶核苷(deoxyuridine)(5),脫氧胸腺嘧啶核苷(deoxythym

3、idine)(6),3-吡啶甲酸(nicotinic acid)(7),鄰苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate)(8)。均為首次從西藏山溪鯢中分離得到,為西藏山溪鯢的質量研究提供良好的實驗基礎。
  采用醋酸扭體實驗法和熱板法,對西藏山溪鯢的乙醇提取物的鎮(zhèn)痛活性進行了初步研究。以體重20±2g的昆明小鼠為研究對象,隨機分為陽性藥組,低劑量、中劑量、高劑量和模型組。阿司匹林2mg/mL為陽性對照,給藥濃度為10、20、

4、40mg/mL,分別給藥7天,第7天給藥40min后測定各組小鼠扭體次數(shù)。分別于給藥后的30、60、90、120min測定各組小鼠痛閥值。結果表明西藏山溪鯢給藥組(20、40mg/mL)能顯著減少小鼠扭體次數(shù)(P<0.05或P<0.01),且呈現(xiàn)出一定的劑量依賴性;但對熱板法痛閥值的提高無明顯作用。結果表明西藏山溪鯢僅對外周神經(jīng)痛有作用,對中樞神經(jīng)痛無效,從而為其鎮(zhèn)痛活性研究奠定基礎。
  對羌活魚及其混偽品無斑肥源和截趾虎的線粒

5、體基因COI進行PCR擴增及雙向測序,得到對應的COI基因序列。通過CodonCode Aligner5.0軟件進行序列分析比對,根據(jù)序列差異,利用Primer Premier5.0軟件設計特異性引物SJYW1和SJYW2,改變復性溫度及循環(huán)數(shù)以得到特異性的反應條件。結果表明,當復性溫度為54℃,25個循環(huán)時,正品羌活魚在約350bp處有明顯擴增帶,而混偽品無斑肥源和截趾虎沒有擴增帶。本實驗具有較高的特異性、重復性,可用于羌活魚的鑒別。

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