運動對AMPK不同基因型小鼠骨骼肌PGC1-MEF2的影響.pdf

1、過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔助活化因子1(peroxisome proliferators-activated receptor-γ coactivator-1,PGC1），是近幾年來發(fā)現(xiàn)的一種核轉錄輔激活因子，它在糖脂代謝中起到非常重要的調(diào)節(jié)作用。有研究發(fā)現(xiàn)，PGC1-MEF2結合量的多少會影響MEF2的轉錄調(diào)節(jié)作用，進而調(diào)節(jié)GLUT4的基因和蛋白表達，但具體機制尚不清楚。
　　目的：本文旨在研究四周耐力訓練對AMPKα2三種

2、基因型鼠骨骼肌內(nèi)PGC1核蛋白表達量，PGC1-MEF2結合量的影響，以探討運動提高骨骼肌MEF2基因和蛋白的表達可能機制。
　　方法：C57BL/6J野生小鼠（WT）、AMPKα2轉基因高表達小鼠（OE）和AMPKα2基因敲除小鼠（KO）各20只，隨機平均各分為2組：安靜對照組（C）和耐力訓練組（T）。耐力訓練組小鼠進行四周跑臺耐力訓練（0坡度，跑臺速度12m/min，每天訓練一個小時，每周六天），安靜組小鼠飼養(yǎng)房內(nèi)正常飼養(yǎng)。W

3、estern blot法測定核內(nèi)PGC1蛋白含量。免疫共沉淀法測定PGC1-MEF2結合量。
　　結果：1）AMPKα2高表達鼠無論安靜狀態(tài)下還是四周耐力訓練后，核內(nèi)PGC1蛋白表達量、PGC1-MEF2結合量均顯著高于野生鼠。2）AMPKα2基因敲除小鼠無論安靜狀態(tài)下還是四周耐力訓練后，核內(nèi)PGC1蛋白表達量、PGC1-MEF2結合量均低于野生鼠但無顯著性差異。3）四周耐力訓練后，AMPKα2高表達小鼠、AMPKα2基因敲除小鼠

4、及野生型小鼠，PGC1及PGC1-MEF2結合量均顯著高于安靜組小鼠。
　　結論：1）耐力訓練可以促進 AMPKα2三種基因狀態(tài)鼠核內(nèi) PGC1蛋白表達以及PGC1-MEF2結合。2）AMPKα2轉基因高表達鼠與野生鼠相比，耐力訓練對骨骼肌PGC1蛋白含量以及PGC1-MEF2結合量的影響更加顯著。3）AMPKα2基因敲除鼠與野生鼠相比，骨骼肌核內(nèi)PGC1蛋白含量和PGC1-MEF2結合量均沒有顯著差異。AMPKα2可能不是PGC