復(fù)方“前愈”治療慢性前列腺炎化學(xué)部位提取及含量測(cè)定.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩88頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
   改善蜈蚣的給藥方式,比較該動(dòng)物藥合煎、后下及水煮、超聲提取時(shí),蛋白含量及蛋白凝膠譜帶特征的變化;對(duì)所含多糖部位、黃酮部位、皂苷部位、生物堿部位進(jìn)行提取和含量測(cè)定,為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)有效部位和體內(nèi)作用過(guò)程研究提供工藝基礎(chǔ)。
   方法:
   應(yīng)用考馬斯亮藍(lán)—紫外分光光度法測(cè)定提取液中蛋白含量;采用聚丙烯凝膠電泳技術(shù)獲得提取液總蛋白凝膠電泳譜帶;t檢驗(yàn)分析蛋白含量和凝膠電泳譜帶特征。
   利用不同化

2、學(xué)部位在不同極性溶劑中的溶解度差異,同時(shí)提取多糖、皂苷、黃酮、生物堿。根據(jù)化學(xué)部位特征基團(tuán)與某些試劑的顯色反應(yīng),定性鑒別。
   單因素和多因素正交試驗(yàn)優(yōu)選多糖含量最高的提取方式,苯酚—濃硫酸顯色反應(yīng)后,紫外分光光度法檢測(cè)多糖含量。大孔吸附樹(shù)脂純化皂苷,以黃芪甲苷為對(duì)照品,香草醛乙酸—高氯酸顯色反應(yīng)后,紫外分光光度法測(cè)定皂苷含量。聚酰胺純化后,淫羊藿苷為對(duì)照品,紫外分光光度法測(cè)定總黃酮和淫羊藿苷含量。
   結(jié)果:

3、>   超聲相同時(shí)間的總蛋白含量均高于水煎煮,約為其2倍,超聲法聚丙烯凝膠電泳的灰度值也大于水煎煮;煎煮或超聲30min的蛋白含量和聚丙烯凝膠電泳灰度值均高于提取15min或45min;蜈蚣合煎比后下得到的總蛋白含量和聚丙烯凝膠電泳灰度值均較高,且越早加入,得到的越多.
   多糖、皂苷、黃酮、生物堿可以被同時(shí)提取出來(lái),且特征鑒別反應(yīng)為陽(yáng)性。
   多糖部位正交試驗(yàn)的最佳工藝為:溶媒用量為原藥材的9倍,2450MHz超

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論