離子液體分子印跡聚合物的制備及對咪唑類離子液體的分離富集.pdf

1、分子印跡固相萃取是近年來越來越受到人們關注的一種新型樣品前處理技術。運用該技術制備的分子印跡聚合物具有高穩(wěn)定性、強耐受力及特異性識別位點等優(yōu)勢，能從復雜的環(huán)境樣品中對目標分子進行選擇性分離和富集，因此在環(huán)境、生物、食品和藥物等方面被廣泛應用。以咪唑環(huán)為陽離子合成的離子液體稱為咪唑類離子液體，由于其具有極低的蒸汽壓，對大氣無污染、較高的穩(wěn)定性和良好的溶解性等優(yōu)點，被作為綠色溶劑代替?zhèn)鹘y(tǒng)揮發(fā)性有機溶劑，廣泛用于萃取分離、合成反應和工業(yè)生產溶

2、劑。但事實證明，咪唑類離子液體對生物具有一定的毒性，在生產和應用過程中可能排放到水體和土壤從而造成污染，因此對環(huán)境水樣和土壤中咪唑類離子液體的檢測具有實際應用意義。
　　 本文利用表面分子印跡技術制備了氯化1-辛基-3-甲基咪唑([C8mim]Cl)和氯化1-羧甲基-3甲基咪唑([Cmmim]Cl)兩種分子印跡聚合物材料，研究了印跡聚合物的靜態(tài)特異吸附性能，并將[C8mim]Cl作為固相萃取材料，對環(huán)境樣品中烷基咪唑類離子液體進

3、行分離富集和分析，主要研究內容如下:
　　 1、簡單介紹了分子印跡的原理、制備和評價方法，詳細綜述了2010年以來分子印跡技術在固相萃取中的最新研究進展。
　　 2、以[C8mim]Cl和[Cmmim]Cl離子液體為模板分子，以乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，分別與兩種功能單體甲基丙烯酸和丙烯酰胺發(fā)生反應，采用表面聚合法合成了兩種新型的分子印跡聚合物(MIP)材料。利用紫外光譜法討論了模板與單體之間的相互作用方式，并對合成

4、條件進行了優(yōu)化，得到最佳比例條件。用紅外光譜、掃描電鏡和比表面積對最佳合成條件下的MIP進行了表征。
　　 3、對印跡聚合物材料進行靜態(tài)及動態(tài)選擇性吸附性能研究。通過靜態(tài)平衡實驗，考察了吸附動力學、吸附等溫線和吸附選擇性，結果表明:MIP在40分鐘內基本達到吸附平衡且最大吸附量存在明顯的差異;MIP對咪唑類離子液體具有很好的選擇性吸附。將[C8mim]Cl聚合物材料作為固相萃取劑，采用固相萃取-高效液相色譜聯(lián)用技術，評價了新材料