版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、蛋白質(zhì)、鹽離子與生物膜的作用在生物體內(nèi)的一系列生理過程中都起到了關(guān)鍵性作用。而氨基酸是蛋白質(zhì)的基本組成單元,決定了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能。因此加深對氨基酸與生物膜作用過程的理解有助于我們進一步厘清蛋白質(zhì)的行為機理。本文不僅應(yīng)用和頻光譜輔以膜壓曲線、布魯斯特角顯微鏡成像對正電荷氨基酸和鉀鹽與生物膜作用的二元體系過程進行了研究,同時還應(yīng)用和頻光譜研究了鉀鹽、正電荷氨基酸和負電荷d-DMPG雙層膜三元體系的作用。通過對正電荷氨基酸和鉀鹽與負電荷d
2、-DMPG單層膜作用的膜壓曲線及布魯斯特角顯微鏡圖像進行分析,我們發(fā)現(xiàn)正電荷氨基酸和鉀鹽都能與膜發(fā)生作用,不同的正電荷氨基酸和鉀鹽與膜的作用強度存在如下關(guān)系:精氨酸>賴氨酸,PBS>KI>KF。根據(jù)正電荷氨基酸和鉀鹽與負電荷d-DMPG雙層膜作用過程中CD、PO2-、C=O段動力學(xué)光譜譜圖的變化情況,我們可以得出如下結(jié)論:正電荷氨基酸和鉀鹽都能與雙層膜發(fā)生作用,對膜的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生干擾。正電荷氨基酸和KI并沒有改變膜表面的電性及水的偶極相位,
3、而PBS、KF引起了膜表面電性及水的偶極相位的變化。三種鉀鹽都與膜頭部的磷酸根和羰基發(fā)生了作用,只是PBS、KF與膜作用時只有K+與膜發(fā)生了結(jié)合,而KI中K+、I-都與膜發(fā)生了結(jié)合。正電荷氨基酸中只有精氨酸能夠同時與膜頭部的磷酸根和羰基結(jié)合,賴氨酸只能與磷酸根結(jié)合。同時正電荷氨基酸和鉀鹽與雙層膜作用的強弱關(guān)系和單層膜相同。根據(jù)實驗結(jié)果,我們描繪了清晰完整的正電荷氨基酸和鉀鹽與負電荷膜作用過程的圖像。另外通過對鉀鹽、正電荷氨基酸和負電荷d
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 氨基酸前體的陽離子和陰離子插層合成和氨基酸柱撐材料.PDF
- D-氨基酸對生物膜形成過程的調(diào)控機理研究.pdf
- 氨基酸前體的陽離子和陰離子插層合成和氨基酸柱撐材料
- 氨基酸前體的陽離子和陰離子插層合成和氨基酸柱撐材料.PDF
- 氨基酸前體的陽離子和陰離子插層合成和氨基酸柱撐材料
- 氨基酸前體的陽離子和陰離子插層合成和氨基酸柱撐材料.doc
- 氨基酸前體的陽離子和陰離子插層合成和氨基酸柱撐材料.doc
- 生物膜上蛋白質(zhì)折疊過程的非線性和頻光譜研究.pdf
- 氨基酸和多肽
- 氨基酸和短肽結(jié)構(gòu)和光譜性質(zhì)的理論計算研究.pdf
- 酸性氨基酸與鈾酰離子作用體系計算研究.pdf
- 氨基酸的保護和非天然氨基酸的設(shè)計與合成.pdf
- 17521.水溶液中離子液體與氨基酸和二肽相互作用的體積、電導(dǎo)和光譜性質(zhì)的研究
- 7820.金屬離子化氨基酸離子的紅外解離光譜研究
- 手性和非手性偏振和頻光譜技術(shù)在生物膜界面動力學(xué)研究中的應(yīng)用.pdf
- 氨基酸和短肽分子的表面增強拉曼光譜研究.pdf
- 氨基酸的結(jié)構(gòu)和功能
- 某些功能配合物與氨基酸、核苷酸和核酸作用的研究.pdf
- 細胞和生物膜
- 氨基酸與銀離子反應(yīng)機理及氨基酸-銀納米微粒制備的研究.pdf
評論
0/150
提交評論