疏水離子液體包水微乳液的構建與添加劑效應.pdf

1、離子液體因其低的揮發(fā)性、寬的液程范圍、高的熱穩(wěn)定性等特點被稱之為“綠色溶劑”。離子液體基微乳液綜合了微乳液和離子液體二者的優(yōu)勢，作為介質(zhì)近年來受到了科研工作者的廣泛關注。由非離子型表面活性劑穩(wěn)定的疏水離子液體包水(W/IL)微乳液的報道較多，然而由離子型表面活性劑穩(wěn)定的W/IL微乳液的報道卻較少。由于疏水離子液體與傳統(tǒng)油（烴）相在物理化學性質(zhì)上存在顯著差別，構建由離子型表面活性劑穩(wěn)定的W/IL微乳液目前仍然是一個挑戰(zhàn)。為此，本文嘗試開展

2、了以下幾個方面的工作:
　　1.AOT穩(wěn)定的疏水離子液體包水微乳液構建的新策略
　　將二（2-乙基己基）琥珀磺酸鈉（NaAOT）的無機陽離子用有機陽離子1-丁基-3-甲基咪唑陽離子([C4mim]+)替代，極大地提高了AOT-在疏水離子液體[C4mim]Tf2N中的溶解度。據(jù)此，作者提出了無添加劑條件下用AOT構建疏水離子液體包水(W/IL)微乳液的新策略。動態(tài)光散射、紅外吸收光譜、紫外-可見吸收光譜等手段驗證了由AOT穩(wěn)定

3、的W/IL液滴的存在。作者還探究了電解質(zhì)及助醇對AOT穩(wěn)定的W/IL微結構及體系水增溶能力的影響。在可比條件下，電解質(zhì)陽離子的電荷密度越高或濃度越大，W/IL液滴越小，體系的最大增溶水量也越少。不同于無機電解質(zhì)，正己醇的用量越多，W/IL液滴越小，體系的最大增溶水量卻越多。分析表明，電解質(zhì)主要是通過對AOT反膠束內(nèi)界面雙電層的有效壓縮來影響W/IL液滴大小進而影響體系水增溶能力，而助醇則主要是通過影響AOT的聚集行為來影響W/IL液滴個

4、數(shù)進而影響體系水增溶能力的。
　　2.助醇調(diào)控長烷基鏈咪唑陽離子表面活性劑[C16mim]Br在疏水離子液體[C8mim]Tf2N中的溶解與聚集行為
　　我們以溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑([C16mim]Br)為表面活性劑，構建了疏水離子液體包水(W/IL)微乳液，研究了助醇的種類和用量對擬三元相圖單相區(qū)面積和W/IL液滴大小的影響。實驗發(fā)現(xiàn)當疏水離子液體為[C8mim]Tf2N時，在可比條件下，助醇的碳鏈越長，體系擬三