三環(huán)鳥嘌呤衍生物的熒光淬滅和激光光解、脈沖輻解研究.pdf

1、本文對高度修飾的鳥嘌呤的兩個三環(huán)衍生物 3,9-dihydro-6(4-chlorobenzyl-5-(2，6-dichlorobenzyl)-3[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]-9-oxo-5-H-imidazo[1，2-a]purine(TGl)和3,9-dihydro-6(4-chlorobenzyl-5-H-3[(1-hydroxy-2-ethoxy)methyl]-9-oxo-5-H-i

2、midazo[1，2-a]purine (TG2) 分別進行了熒光淬滅和激光光解、脈沖輻解機理的瞬態(tài)光譜研究，主要結果如下：1.通過三環(huán)嘌呤衍生物 TG1 的穩(wěn)態(tài)熒光淬滅研究，發(fā)現嘧啶堿基，即胞嘧啶 (Cyt)、尿嘧啶(Ura)、胸腺嘧啶(Thm)和尿苷(Uridine)對 TG1 有顯著的 熒光淬滅作用，熒光淬滅速率常數達～1010l·mol-1·s-1。熒光淬滅的能力為： Cyt>Ura>Thm 和 Ur

3、a>Uridine。其熒光淬滅是通過作為電子給體的 TG1 的激發(fā)單線態(tài)向淬滅劑電子轉移的過程進行的，并發(fā)現上述淬滅過程均存 在明顯的微環(huán)境效應。研究發(fā)現嘌呤堿基對 TG1 基本不發(fā)生熒光淬滅。2.應用激光光解和脈沖輻解研究了 TG2，實驗發(fā)現 TG2 水溶液中的特殊核酸 堿基在 308nm 激光激發(fā)下即可發(fā)生光電離，并產生一系列瞬態(tài)粒子和活性 中間體。在研究中，確定了光電離所產生的陽離子自由基及其隨后