磁性納米膠束在藥物控制釋放領(lǐng)域的應(yīng)用研究.pdf

1、本論文在合成出超順磁性納米粒子(SPIONs)的基礎(chǔ)上制備了一系列磁性納米膠束。它們是由SPIONs，聚醚類生物相容性高分子F127，F(xiàn)127與聚乳酸的共聚物(F127-PLA)，靶向性配體(葉酸)構(gòu)成。并通過紅外分光光度計(FT-IR)，X-射線衍射儀(XRD)，振動樣品磁強計(VSM)，動態(tài)光散射激光儀(DLS)，透射電子顯微鏡(TEM)和原子力顯微鏡(AFM)對該系列的磁性納米膠束進行了表征。
　　 首先，通過共沉淀法制備

2、出SPIONs，它們在油相里能穩(wěn)定分散，具有超順磁性和較高的飽和磁化強度。
　　 其次，通過化學接枝法將生物相容性高分子F127及F127-PLA與SPIONs相連接，該復合納米粒子在水相可以通過自組裝形成膠束。選用抗癌藥物鹽酸阿霉素(DOX·HCl)作為藥物模型，研究其在中性，酸性及交變磁場作用下磁性膠束的體外藥物釋放行為。同時用Alamar blue法對系列磁性納米膠束進行生物相容性評價，并對載藥膠束對腫瘤的抑制作用的進行了

3、材料對細胞的抗增殖評估。結(jié)果顯示，磁性納米膠束具有良好的生物相容性，當攜載藥物時，對腫瘤細胞生長有明顯的抑制作用。
　　 最后，針對上述磁性納米膠束在藥物輸送體系中的局限性，本課題在磁性納米膠束的基礎(chǔ)上接枝了主動靶向配體-葉酸。這種靶向性磁性納米膠束用于靶向給藥體系中具有雙重靶向性(即：葉酸靶向和磁靶向)。當其作為藥物載體用腫瘤治療時，能提高藥物利用度和將藥物輸送到腫瘤部位的準確性。選用DOX-HCl作為藥物模型研究在中性，酸性