還原敏感納米膠束用于阿霉素的控制釋放.pdf

1、傳統(tǒng)的聚合物納米膠束由于釋藥時間緩慢而常常導(dǎo)致抗癌效果下降，而還原敏感型納米膠束可以利用細(xì)胞內(nèi)外還原電位的差異，實現(xiàn)在腫瘤細(xì)胞內(nèi)快速釋藥，從而達(dá)到較好的抗癌效果。
　　本論文利用胱胺作為連接臂將硬脂酸偶聯(lián)到普魯蘭多糖上合成了含還原敏感二硫鍵的聚合物P-ss-SA，同時，利用己二酸二酰肼作為連接臂將硬脂酸偶聯(lián)到普魯蘭多糖上作為不含還原敏感二硫鍵的對照P-SA。然后通過傅里葉變換紅外光譜(FTIR)和核磁共振氫譜(1H NMR)對聚合

2、物的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，采用透析法制備了自組裝納米膠束。動態(tài)光散射(D LS)及透射電鏡(TEM)結(jié)果顯示納米膠束P-ss-SA及P-SA呈球形且均勻分布，粒徑在200 nm左右。P-ss-SA膠束的粒徑在還原條件下會持續(xù)增加最后解離，表現(xiàn)出較好的還原敏感性質(zhì)。
　　然后以疏水性抗癌藥物阿霉素(DOX)為模型藥物，采用透析法制備了載藥納米膠束P-ss-SA/DOX及P-SA/DOX，其中P-ss-SA/DOX載藥納米膠束的最大載藥

3、量達(dá)7.56％。載藥納米膠束粒徑相比空載體出現(xiàn)一定程度的增大并具有良好的穩(wěn)定性。體外釋藥實驗表明P-ss-SA/DOX膠束在還原條件下會加快藥物釋放，表現(xiàn)出較好的還原敏感釋藥行為，這有利于實現(xiàn)DOX的控制釋放，提高抗癌效果。
　　最后通過激光共聚焦顯微鏡(CLSM)和流式細(xì)胞儀(FCM)分別對MCF-7細(xì)胞攝取納米粒的情況進(jìn)行了定性和定量分析，結(jié)果表明含二硫鍵的P-ss-SA納米膠束能夠在短時間內(nèi)攜帶大量的DOX藥物進(jìn)入細(xì)胞并快速

4、將DOX從膠束中釋放，使得DOX能夠有效的作用于細(xì)胞核從而將癌細(xì)胞殺滅。細(xì)胞毒性實驗表明P-ss-SA/DOX膠束對MCF-7和HepG2細(xì)胞毒性要顯著高于P-SA/DOX膠束，P-ss-SA/DOX膠束的半抑制濃度IC50接近游離DOX，而顯著大于P-SA/DOX。溶血實驗和細(xì)胞毒性實驗顯示空膠束有良好的生物相容性。以上結(jié)果都表明含二硫鍵的P-ss-SA/DOX納米膠束具有較好的還原敏感性質(zhì)，在胞內(nèi)還原條件下能快速釋放DOX從而表現(xiàn)出