阿霉素膠束逆轉腫瘤細胞耐藥及其機制的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
　　利用聚乙二醇(PEG)，聚已酸內酯(PCL)和普朗尼克P85或P105高分子材料，使用溶劑揮發(fā)法制備阿霉素（Adriamycin，Adr）載藥膠束，評估其對耐阿霉素乳腺癌細胞系及其親本乳腺癌細胞的抑制效應并探討其機制。
　　方法:
　　使用溶劑揮發(fā)法制備PEG-PCL/P105及PEG-PCL/P85阿霉素載藥膠束，利用紫外分光光度計測定載藥膠束中阿霉素濃度。溴化四氮唑藍(MTT)法測定阿霉素和阿霉素載藥膠

2、束對耐阿霉素乳腺癌細胞MCF7/Adr及其親本MCF7細胞的抑制作用。激光共聚焦顯微鏡研究MCF7/Adr及MCF7細胞對阿霉素和阿霉素載藥膠束的攝取和滯留。Western blot及RT-PCR檢測經過阿霉素及阿霉素載藥膠束處理后細胞多藥耐藥蛋白P-糖蛋白(P-GP)、多藥耐藥相關蛋白1(MRP1)、乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)表達的變化。
　　結果:
　　與阿霉素原藥相比，阿霉素膠束對MCF7/Adr細胞的抑制效應明顯增強

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