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文檔簡介
1、采用開環(huán)聚合的方法將聚乙二醇(PEG)與丙交酯(LA)共聚制備得一系列嵌段共聚物PELA(PLA/PEG/PLA),并用紅外光譜、<'1>HNMR、GPC對共聚物結(jié)構(gòu)、組成、分子量及分子量分布進行表征.對共聚物的吸水和降解性能的研究結(jié)果表明,共聚物中PEG含量基本相同時,共聚物吸水量隨PEG鏈段分子量的增大而提高;保持PEG鏈段分子量相同時,PEG含量越大,共聚物吸水量越高.在37℃下,pH7.4的磷酸緩沖溶液中PELA共聚物的降解時間
2、隨聚合物中PEG含量的降低而有所延長.采用乳化劑提取技術(shù)制備一系列PELA包載胰島素的及空白的生物降解納米微球,研究共聚物組成、穩(wěn)定劑、攪拌速度、油水比和投料比對微球結(jié)構(gòu)及胰島素包封率、載藥量的影響.考察了不同溫度、穩(wěn)定劑用量和載藥量樣品的存放穩(wěn)定性,用數(shù)學計算法對藥物儲存有效期進行預測,其有效期可達600d.載藥微球的體外釋藥動力學研究表明,pH值、離子強度及載藥微球自身的怕質(zhì)對微球的釋藥特性都有很大影響:pH值的升高、離子強度的減小
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