氨基化硅納米顆粒制備及其基因轉移載體性能.pdf

1、目的：尋找合適的基因轉染載體一直是基因治療中的一大難題，二氧化硅納米顆粒(silica nanoparticles，SLNPS)以其良好的生物相容性、易于修飾以及低毒副作用而被人所期待，其應用前景也被普遍看好。本室前期研究已經證實適量SLNPS不會影響細胞的增殖，動物實驗也表現(xiàn)出較低的生殖毒性與急性毒性。本研究旨在通過對SLNPS進行氨基化修飾，并優(yōu)化修飾條件，提高SLNPS的表面電位及結合DNA的穩(wěn)定性與有效性，同時細胞轉染試驗分析優(yōu)

2、化后顆粒的轉染效果。 第一章氨基化SLNPS的制備及修飾條件優(yōu)化 方法：微乳法制備SLNPS，利用硅烷偶聯(lián)劑(N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷，AEAPS)的偶聯(lián)作用，一次性制備表面偶聯(lián)氨基基團的二氧化硅納米顆粒，并對修飾條件進行優(yōu)化摸索，制備的顆粒經冷凍干燥后，電鏡觀察其粒徑、分散性，電位分析儀檢測納米顆粒表面Zeta電位值，觀察室溫下存儲6個月后同批顆粒DNA結合能力是否一致。 結果：通過優(yōu)化條件，

3、制備粒徑在65nm、分散均勻、表面電位為+31.5my的氨基化修飾的SLNPS，在質量比20：1下能與DNA完全結合，顆粒制備6個月后，超聲分散外觀與初始制備時無差別，但結合能力有所下降。 第二章氨基化納米顆粒細胞轉染效率分析 方法：梯度瓊脂糖凝膠電泳分析SLNPS與DNA的結合能力，并觀察其與DNA結合后，是否能有效保護DNA不被血清所降解；一般轉染方法和SLNPS-電穿孔復合轉染分析SLNPS轉染HL7702細胞的效

4、率及穩(wěn)定性，MTT試驗分析SLNPS分別對肝細胞(HL7702細胞)和肝癌細胞(Bel-7402細胞)的毒性。 結果：優(yōu)化條件下的SLNPS在質量比20：1時能完全結合并能有效保護DNA不被血清降解，流式細胞分析證實SLNPS用一般轉染方法轉染HL7702細胞，其效率能穩(wěn)定在20％~30％，而SLNPS-電穿孔復合轉染雖效率高達60％以上，但與電轉染對照無明顯區(qū)別，MTT試驗提示SLNPS對肝細胞毒性要低于脂質體，而Bel-74