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文檔簡介
1、在鋰電池負(fù)極材料研究中,納米鈦基和錫基材料由于較好的容量表現(xiàn)和循環(huán)性能,被廣泛應(yīng)用于制備鋰電池負(fù)極或復(fù)合負(fù)極的基底材料。本論文中,以不同納米化手段制備了鈦基及錫基鋰電池納米負(fù)極材料。其中TiC,TiO2和SnS2及SnS2@GF復(fù)合負(fù)極材料,分別利用機械合金化、水熱法和單模微波熱合成制備。經(jīng)一系列物相形貌及電化學(xué)測試分析后,研究結(jié)果如下:
采用純鈦和甲苯為原料,利用機械合金化法制備了TiC鋰電池負(fù)極材料。對球磨產(chǎn)物進(jìn)行了退火和
2、二次球磨處理用于消除雜質(zhì)和優(yōu)化晶粒尺寸。TEM觀察顯示TiC產(chǎn)物顆粒尺寸較小,為20nm左右。后將TiC粉末組裝成鋰電池測試了其電化學(xué)性能。結(jié)果顯示,TiC負(fù)極長循環(huán)過程呈現(xiàn)先降低,后升高,再衰減的變化趨勢。這種放電比容量的變化可能由于包裹在TiC負(fù)極顆粒外層的包裹物對負(fù)極顆粒的分散,這種分散作用使TiC負(fù)極在充放電循環(huán)時保持了較好的容量性能。在循環(huán)3000次后,TiC負(fù)極保持了110mAh/g的放電比容量。結(jié)合循環(huán)伏安和循環(huán)倍率曲線變
3、化數(shù)據(jù),球磨TiC表現(xiàn)了優(yōu)秀的長循環(huán)性能,是一種理想的鋰電池負(fù)極材料,也可作為高性能負(fù)極的框架材料。
采用球磨制備的納米TiC粉末作為Ti源,使用H2O2直接氧化制備了納米銳鈦礦型TiO2。在室溫下,TiC粉末可直接溶解于H2O2溶液中,溶液呈酸性。溶液經(jīng)80oC烘干后,獲得了聚鈦酸草酸配體非晶粉末,通過微觀形貌觀察,發(fā)現(xiàn)其形貌變化與溶液反應(yīng)時間有關(guān)。將非晶粉末在350oC以上退火處理后,可以得到形貌可控的銳鈦礦型TiO2納米
4、粉體,粉體顆粒形貌有海綿形、花朵形、毛球形等。此形貌變化取決于氧化反應(yīng)時間的長短。退火處理至900℃時,其形貌仍為納米晶。另外,對TiC粉末溶液直接進(jìn)行長時間靜置處理后烘干,可獲得米粒形納米銳鈦礦型TiO2。選取具有不同微觀形貌的TiO2粉末組裝成鋰電池進(jìn)行電化學(xué)性能測試,結(jié)果顯示毛球形貌的銳鈦礦型TiO2的首次放電比容量較高,長循環(huán)壽命較好。其較好的電化學(xué)性能主要由毛球型TiO2顆粒的納米結(jié)構(gòu)所貢獻(xiàn)。
使用單模微波熱合成法制
5、備了SnS2和SnS2@GF復(fù)合負(fù)極材料。制備的產(chǎn)物物相純凈,SnS2形貌呈鱗片狀,尺寸約為10nm。對SnS2@GF復(fù)合材料進(jìn)行形貌觀察,納米SnS2顆粒在石墨烯泡沫表面分布較為均勻。后進(jìn)行電化學(xué)能測試,結(jié)果顯示SnS2@GF復(fù)合負(fù)極具有較高的放電比容量和優(yōu)異的長循環(huán)性能。在電流密度0.1A/g時,首次循環(huán)時具有高達(dá)1386.7mAh/g的放電比容量,在循環(huán)500次后,仍能保持818.4mAh/g的可逆容量。這種優(yōu)異的鋰電池性能主要由
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