基于雙穩(wěn)態(tài)準(zhǔn)輪烷的智能納米容器的制備及其可控釋放性能的研究.pdf

1、柱芳烴由于結(jié)構(gòu)上的高度對稱性和足夠剛性的特點，成為繼冠醚和環(huán)糊精后的第三代超分子主體化合物，故柱芳烴及衍生物的合成、分子識別以及應(yīng)用逐漸成為超分子化學(xué)研究領(lǐng)域的熱點。由柱芳烴作為大環(huán)主體化合物構(gòu)筑的超分子納米閥門已經(jīng)被研究者爭相報道，本文設(shè)計并制備一種柱芳烴主客體復(fù)合物構(gòu)筑的超分子納米閥門功能化的智能納米容器，該納米閥門能夠封住納米容器內(nèi)部封裝的緩蝕劑分子，苯并三氮唑(BTA)。
　　具體研究工作如下:(1)合成主體大環(huán)超分子水溶

2、性柱芳烴(WP5)和1,6-(1-溴化己基吡啶)-己二胺(APy-HDA)，這是APy-HDA作為具有兩個結(jié)合位點的鏈狀水溶性有機(jī)鹽分子首例合成報道。隨后，研究了在不同pH值下，WP5對APy-HDA的不同鍵合位點的分子識別行為，結(jié)果表明pH=7時，WP5通過靜電作用和CH…π作用與APy-HDA結(jié)構(gòu)中質(zhì)子化了的HDA結(jié)構(gòu)絡(luò)合形成準(zhǔn)輪烷，隨著pH的增加HDA結(jié)構(gòu)去質(zhì)子化，靜電作用消失，WP5逐漸向APy-HDA結(jié)構(gòu)中APy結(jié)構(gòu)移動，此時

3、CH…π作用是主要鍵合力。(2)設(shè)計制備基于柱芳烴主客體復(fù)合物的超分子納米閥門功能化的介孔二氧化硅納米顆粒(MSNs)，通過透射電子顯微鏡(TEM)，固體核磁共振波譜(SSNMR)，傅里葉紅外吸收光譜(FTIR)，熱重分析(TGA)，X射線衍射分析儀(XRD)，N2吸附脫附等溫線等對其改性后的納米容器進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，結(jié)果證明該種智能納米容器已被成功制備，同時通過紫外-可見光譜(UV)對納米容器中負(fù)載分子的動力學(xué)數(shù)據(jù)的測量，評價該納米容器的