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文檔簡介
1、親和高分子微球是以生物親和原理設(shè)計(jì)合成的,其在高分子微球的表面偶聯(lián)固定具有特定親和配位能力的生物活性物質(zhì),如藥物、抗體、酶等,利用這些生物活性物質(zhì)與目標(biāo)物質(zhì)間高度專一的親和配位關(guān)系,可以特異性的選擇吸附并分離出目標(biāo)物質(zhì)。親和高分子微球具有廉價(jià)、高效、穩(wěn)定性好、比表面積大、功能多樣等高分子微球的一般特征,還具有靈敏性高、生物惰性好、可再生使用、污染小等特有的優(yōu)點(diǎn),集于以上特性,使得親和高分子微球在生化、醫(yī)藥等領(lǐng)域具有極為廣泛的應(yīng)用前景。本
2、文以親和高分子微球?yàn)檠芯炕A(chǔ),重點(diǎn)考察了高分子微球表面嫁接藥物分子在反應(yīng)過程中的各種影響規(guī)律,并探索了高分子微球藥物對模型蛋白BSA的吸附性能。
本文采用無皂乳液聚合法制得聚苯乙烯-甲基丙烯酸縮水甘油酯(PSG)乳液微球,然后在微球表面嫁接空間臂分子1,6-己二胺,得到表面含氨基的PSGN微球,接著借助EDC/NHS催化作用將藥物分子卡托普利化學(xué)偶聯(lián)到PSGN微球表面,制成固定卡托普利的親和PSG微球。實(shí)驗(yàn)著重考察了PSG
3、N微球偶聯(lián)固定卡托普利反應(yīng)過程中催化劑比例和用量、pH值、反應(yīng)溫度和時(shí)間等的影響規(guī)律,最終得到合適的反應(yīng)條件,進(jìn)一步采用響應(yīng)面法優(yōu)化條件,使得PSGN微球與卡托普利的偶聯(lián)反應(yīng)效果更好。然后以親和高分子微球PSGNC為吸附劑,研究其對模型蛋白BSA的吸附特性,得出BSA吸附量隨時(shí)間變化的趨勢,并分別考查了pH值、BSA初始濃度、離子強(qiáng)度對蛋白吸附量的影響,在pH值為6.0時(shí),靜電引力對吸附量影響顯著,合適的BSA初始濃度對BSA平衡吸附量
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